詳細(xì)介紹
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
產(chǎn)品名稱:人瘢痕疙瘩成纖維原代細(xì)胞
英文名稱:Human Keloid Fibroblast cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1360
分類:人原代細(xì)胞
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
傳代特性 | 可傳3-5代左右 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞分離自皮膚瘢痕疙瘩組織;瘢痕疙瘩,俗稱疤痕疙瘩,是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織,目前學(xué)術(shù)界認(rèn)為各種原因?qū)е碌鸟:廴缇哂幸韵绿攸c(diǎn),可診斷為瘢痕疙瘩:①病變超過原始皮膚損傷范圍;②呈持續(xù)性生長;③高起皮膚表面、質(zhì)硬韌、顏色發(fā)紅的結(jié)節(jié)狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞同正常皮膚成纖維細(xì)胞在形態(tài)上沒有表現(xiàn)出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞生長同正常皮膚成纖維細(xì)胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細(xì)胞對血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細(xì)胞。
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞采用先蛋白酶消化、后蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細(xì)胞裂解液 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細(xì)胞裂解液 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE A-375 [A375 兔原代室管膜細(xì)胞 小鼠原代胸主動脈平滑肌細(xì)胞
ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗原
COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白
CCL6重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 Protein
GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白
PDGFRA重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
大鼠配對框基因6(PAX6)試劑盒 ,英文名: PAX6 ELISA Kit
Mouse thromboxane B2 (TXB2) ELISA Kit 小鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒
RatGamma-aminobyricacid,GABAELISAKit 大鼠γ氨基(GABA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGP210(MouseAi-glucoprotein210)ELISAKit小鼠抗核膜糖蛋白210抗體
細(xì)胞丁酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次
RatThyroid-Peroxidase,TPOELISAKit大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠巨噬細(xì)胞游走抑制因子 英文名稱: macrophage migration inhibitory factor 規(guī)格: 英文縮寫: MIF
小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-1 英文名稱: Macrophage Inflammatory protein 1 規(guī)格: 英文縮寫: MIP-1
小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-2 英文名稱: Macrophage Inflammatory protein 2 規(guī)格: 英文縮寫: MIP-2
小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-3α 英文名稱: Macrophage Inflammatory protein 3α 規(guī)格: 英文縮寫: MIP-3α
人瘢痕疙瘩成纖維原代細(xì)胞小鼠絨毛膜β(β-CG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human brain g peptide (BGP/Gehrelin) ELISA Kit 人腦腸肽(BGP/Gehrelin)試劑盒
Humanvionectin,VELISAKit 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
guineapigImmunoglobulinA,IgA試劑盒豚鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量試劑盒20次
Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
TNFRSF1A重組大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)
LOXL2重組人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein
IgG4 Protein Human 重組人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)
CTSA Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白
1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。
6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。