大鼠卵巢顆粒原代細胞

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠卵巢顆粒細胞分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的最大細胞群，也是主要的功能細胞，卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖，而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起，尤其在卵泡發育后期，此外，顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成，維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠卵巢顆粒細胞采用先機械分離，而后膠原酶消化，最后差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠卵巢顆粒細胞經FSHR免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))     家貓肺細胞;FCA-L1  心室肌細胞Many   C2C12, 小鼠肌原細胞  HGC-27人胃癌細胞 Human 豬原代II型肺泡上皮細胞 小鼠原代晶狀體上皮細胞

硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

ACPL2 Protein Human 重組人 ACPL2 蛋白 (His 標簽)

CNDP1重組人 CNDP1 蛋白 (His 標簽) Protein

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

RAB6A重組人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠內毒素(ET)ELISA 試劑盒

P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龍(Prednisolone)試劑盒

Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAbnormalprothrombin,APT試劑盒人異常原(APT)試劑盒規格：96T/48T

正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒規格：96T/48T

脂肪酶（LPS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

醇脫氫酶（ADH）試劑盒   紫外分光光度法    50管/48樣

脂氧合酶（LOX）試劑盒   紫外分光光度法    50管/48樣

酰基轉移酶（AAT）試劑盒   可見分光光度法   10管/9樣

大鼠卵巢顆粒原代細胞豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA 試劑盒

Human macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒

Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit 豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha1-MGELISAKit大鼠α1微球蛋白

血液0酸二酯酶1(PDE1)活性酶連續循環光譜法定量試劑盒10次

Mouseβ-galactosidase,βGALELISAKit小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒

TGFBI重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 標簽) Protein

鹽皮質激素受體(MR)重組蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

HA重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

AGO2 Protein Human 重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 標簽)

RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 標簽)

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養箱中靜置 6-8 小時，以穩定細胞狀態。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的培養基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養箱中培養。

4)待細胞貼壁后，培養觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養基。