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大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-20 20:14:55瀏覽次數(shù):46

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1125 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 胸腺組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X1125    
大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代胸腺上皮細(xì)胞 Hela(人細(xì)胞) SK-N-MC 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 1ml/T75 LS174T 人結(jié)腸癌細(xì)胞 HuH-7 人肝癌細(xì)胞 小鼠原代口腔粘膜成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Thymic Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1125
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠胸腺上皮細(xì)胞分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關(guān),是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu),根據(jù)其在胸腺中位置不同,可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細(xì)胞。胸腺上皮細(xì)胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份,其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達(dá)具有高度異質(zhì)性,與胸腺細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體,部分胸腺上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察,可把胸腺上皮細(xì)胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細(xì)胞分為9種類型。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠胸腺上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠胸腺上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞


大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

CA1 Others Human 人 CA1 人細(xì)胞裂解液   小鼠上皮細(xì)胞   食管上皮細(xì)胞Many   子宮成纖維細(xì)胞Many   中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1  DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞 小鼠原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞 人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞

CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原 0.5mgCD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原

ACYP1 Protein Human 重組人 ACYP1 / Acylphosphatase-1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CDH5重組小鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白

STK24重組人 STK24 / MST3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒

Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒

HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盤堿性0酸酶(PLAP)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanchondroitinsulfate,CS試劑盒人軟骨素(CS)試劑盒

總?cè)樗岽郎y樣品處理試劑盒20次

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒

脂褐質(zhì)測試盒   Lipfuscin test box

脂蛋白(a)[LP(a)]測試盒   Lipoprotein (a) [LP (a)] test case

游離脂肪酸(NEFA)測試盒   Free fatty acid (NEFA) test case

脂肪酶測試盒   Lipase test kit

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞植物A(VA)ELISA 試劑盒

Human ai nuclear aibody (ANA) ELISA Kit 人抗核抗體(ANA)試劑盒

Porcineplateletactivatingfactor,PAFELISAKit 豬血小板活化因子(PAF)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforaFGF-1(Humanacidicfibroblastgrowthfactor1)ELISAKit人酸性成纖維細(xì)胞生長因子1

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量試劑盒20次

MouseterminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit小鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCCC5b-9)試劑盒

CD7重組大鼠 CD7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein 0.5mgFSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein) 纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原

SECTM1重組人 SECTM1 / K12 蛋白 Protein

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標(biāo)簽)

P4HB Protein Mouse 重組小鼠 P4HB / ERBA2L 蛋白

大鼠胸腺上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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