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N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N)
廣州健侖生物科技有限公司
鈣粘附蛋白家族是細胞表面糖蛋白，介導鈣依賴的細胞間粘附。神經鈣粘附蛋白表達于神經細胞、發育中的骨骼肌、胚胎和成熟的心肌細胞。在腫瘤細胞中主要表現在非上皮來源的惡性腫瘤，如惡性間皮瘤、滑膜肉瘤等。免疫組織化學檢測該抗體可作為研究間皮瘤和腺癌的參考指標之一。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N)
【產品介紹】
細胞定位：細胞漿
克隆號：6G11
同型：IgG
適用組織：石蠟/冰凍
陽性對照：直腸（神經組織）
抗原修復：熱修復（EDTA）
抗體孵育時間：30-60min
| 產品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
| OB160 | Melanoma Associated Antigen（黑色素瘤相關抗原） | KBA.62 |
| OB161 | Melanoma(黑色素瘤) | HMB-45 |
| OB162 | Mesothelial Cell 間皮細胞 | HBME-1 |
| OB163 | MGMT（甲基鳥嘌呤甲基轉移酶） | UMAB56 |
| OB164 | MHA （髓樣/組織細胞抗原） | MAC387 |
| OB165 | MLH1(錯配修復蛋白1) | ES05 |
| OB166 | MPO(髓過氧化物酶) | polyclonal |
| OB167 | MSH2(錯配修復蛋白2) | G219-1129 |
| OB168 | MSH6(錯配修復蛋白6) | SP93 |
| OB169 | MUC1(粘蛋白1) | MRQ-17 |
| OB170 | MUC2(粘蛋白2) | MRQ-18 |
| OB171 | MUC5AC(粘蛋白5AC) | MRQ-19 |
| OB172 | MUM1(多發性骨髓瘤致癌蛋白) | MRQ-8 |
| OB173 | MyoD1(橫紋肌肉瘤標志) | EP212 |
| OB174 | Myogenin(肌漿蛋白) | F5D |
| OB175 | Myoglobin(肌紅蛋白) | polyclonal |
| OB176 | Myoglobin(肌紅蛋白) | MGN01 |
| OB177 | Myosin Heavy Chain (Smooth Muscle)肌球蛋白重鏈（平滑肌）/SMMHC | SMMS-1 |
| OB178 | Napsin A（天冬氨酸蛋白酶4） | MRQ-60 |
| OB179 | N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N) | 6G11 |
| OB180 | Nestin (巢蛋白) | 10C2 |
N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N)
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在原發性纖毛運動障礙中，能動的纖毛出現機能障礙，無法跳動。這可能帶來無法清除病人氣道中的粘液導致的支氣管炎。患原發性纖毛運動障礙的男性病人是不育的，因為抗原抗體的鞭毛(鞭毛和纖毛在結構上是類似的)運動被削弱了。
這篇論文的作者提到了其他一些纖毛可能起到作用的人類疾病。例如，某些癌癥與神經疾病可能與纖毛疾病有關。由于涉及人類的研究面臨的限制，這組作者提出，使用從綠藻衣藻(Chlamydomonas)到家鼠等模式物種從而進一步研究纖毛的作用。他們寫道：“我們可以預計，新的技術和改良的技術將會為進一步獲得關于這些極為重要而且越來越令人著迷的細胞器的見解打開新的道路。”
In primary ciliary dyskinesia, motile cilia develop dysfunction and can not beat. This may result in an inability to clear bronchitis caused by mucus in the patient's airways. Male patients with primary ciliary dyskinesia are sterile because the movement of the antigenic antibody flagella (flagella and cilia are structurally similar) is impaired.
The author of this paper mentions other human diseases where cilia may play a role. For example, some cancers and neurological diseases may be related to cilia disease. Due to the limitations of human-related research, the authors propose to use further model species, from Chlamydomonas to domesticated mice, to further study the role of cilia. They wrote: "We can expect that new and improved technologies will open the door to further insights on these extremely important and increasingly fascinating organelles."
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