志賀氏菌分型診斷血清

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志賀氏菌分型診斷血清

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以下是我司出售的部分產品

管啊嘅時候，注意唔好系跣嘅情況下，形成氣泡。如果出現氣泡，你可以試住用管啊*細仔噉搉升降瀡滑梯。
二。另一種方法系，無論系升降器定非凸緣蓋玻片，管啊嘅撈體積都撈喺陣列嘅中心，然后小心噉應用蓋玻片。因住唔好喺濕下形成氣泡。如果出現氣泡，你可以試住用管啊*細仔拍打蓋玻片嚟抹得甩佢哋。
7）將適量嘅DEPC處理水或者2X雜交液加到雜交室中以保持濕度，并密封室。喺雜交過程中保持控制濕度對于成功嘅微陣列實驗系至關重要嘅，以防止玻片糠。
8）將雜交室置于52℃培養箱中，哺育過夜（16～4個鐘）。喺培養過程中，你可以開始準備洗滌溶液1，并預熱到五十℃。
2。陣列清洗程式
按照下面嘅步驟，從識認嘅miRNA雜交過程中洗滌與識認miRNA雜交嘅陣列幻燈片，步驟8。
1）預熱洗滌液1～五十℃。
2）將滑的放置喺洗滌容器中，并用預熱嘅洗滌溶液1將容器面裝滿，直到機架*浸沒喺洗滌溶液中。
3）由陣列幻燈片中清洗蓋玻片，使用兩種方法之一：
I.用預熱嘅洗滌溶液1填充另一個洗滌容器。從雜交腔中拎出陣列滑塊，將條碼保持喺條碼末端，將其浸入洗滌溶液1。細仔噉喺溶液中來回褪直蓋玻片甩。
二。用預熱嘅洗滌液1填充一個噴壺。從雜交室中拎出陣列滑塊
4）喺步驟2中，喺預熱嘅洗滌溶液1中趕噉將滑塊轉移到滑動的上。確?；?浸沒喺溶液中。唔好將滑塊露體喺空氣中超過幾秒鐘以逃過空氣糠。