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具有CMA資質的消毒劑備案檢測機構

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更新時間:2023-06-08 10:25:02瀏覽次數:1168

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產品簡介

產地類別 國產
具有CMA資質的消毒劑備案檢測機構:中科檢測符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循有關法律、法規(guī)及《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。

詳細介紹

中國科學院廣州化學研究所分析測試中心

(廣州中科檢測技術服務有限公司)

消毒產品備案檢測機構

 

   中科檢測符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循有關法律、法規(guī)及《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),本中心出具的檢測數報告可。

一、消毒產品的定義:

消毒產品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

二、消毒產品分類:

按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類,具體如下:

*類是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑,生物指示物和滅菌效果化學指示物。

第二類是具有中度風險,需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品,包括除*類產品外的消毒劑、消毒器械,以及抗(抑)菌制劑。

第三類是風險程度較低,實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛(wèi)生用品。    

三、消毒產品審批和備案規(guī)定

 

備案要求:

*類、第二類消毒產品首次上市時,產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內容:

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

有效期:

衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內有效。*類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年,第二類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

*類消毒產品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前,生產企業(yè)應當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。

檢測項目:

消毒劑

外觀

有效成分含量測定

pH值測定

穩(wěn)定性試驗

連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗

鉛、砷、汞的測定

金屬腐蝕性試驗

實驗室對微生物殺滅效果測定

模擬現場試驗或現場試驗

毒理學安全性檢測

總體性能試驗

《消毒技術規(guī)范2002版》

各類消毒劑相應國標

各企業(yè)備案的企業(yè)標準

抗(抑)菌劑

衛(wèi)生用品

有效成分含量測定
 

穩(wěn)定性試驗

pH值測定

《消毒技術規(guī)范2002版》

一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準GB 15979-2002

各企業(yè)備案的企業(yè)標準

微生物指標:

細菌菌落總數

大腸菌群

真菌菌落總數

致病性化膿菌

殺滅(抑制)微生物指標:

大腸桿菌殺滅(抑制)試驗

金黃色葡萄球菌殺滅(抑制)試驗

白色念珠菌殺滅(抑制)試驗

其他微生物殺滅(抑制)試驗

             毒理學指標檢測

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具有CMA資質的消毒劑備案檢測機構

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