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篩選步驟：

       a.殺滅曲線的確定
       1.將未轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板，孵育過夜，
       2.第二天，除去24孔板中舊的培養基，
       3.將含不同濃度嘌呤霉素（1ug/mL，2ug/mL，3ug/mL，4ug/mL，5 ug/mL，6ug/mL，7ug/mL）的新鮮培養基加入已鋪有細胞的24孔板，
       4.每2天更換新鮮的篩選培養基，
       5.每天觀察細胞的存活比例，

       6.最小的嘌呤霉素使用濃度就是從嘌呤霉素篩選開始1-4d內殺死所有細胞的篩選濃度。

 

      b.嘌呤霉素篩選轉染細胞
      1.第一天，將轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板，孵育過夜
      2.第二天，除去24孔板中舊的培養基，
      3.加入含嘌呤霉素（2ug/mL）的篩選培養基，孵育，
      4.每2天更換新鮮的篩選培養基，
      5.每天觀察細胞的存活比例，
      6.在同一時間點（2d）存活的細胞，即為轉染成功細胞，
      7.對篩選后的細胞進行擴增。