細胞名稱  人胚胎眼鞏膜成纖維細胞；HFSF生長特性
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長　

特征特性 北京眼科研究所建系。

培養條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:2~1:3傳代；3~4天1次。

傳代情況 P5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 培養法（-）　

STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：13，14；D21S11：31，32.2；D2S1338：18，19；D3S1358：15；D5S818：10，12；D7S820：11；D8S1179：10，16；FGA：18，22；TH01：7，10；TPOX：8；vWA：14；

同工酶

染色體 　

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
ANG-1 ELISA Kit 大鼠血管生成素1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-AKR1B1/ADR/FITC 熒光素標記醛糖還原酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM161A FAM161A蛋白抗體 規格 0.2ml

IL-29(human Interleukin 29) ELISA Kit 人白介素29 96T

(C1F3) 英文名稱： 單克隆抗體 0.1ml

phospho-AKT1/3 (Tyr473) 英文名稱： 磷酸化蛋白激酶B抗體 0.1ml

Anti-AKR1B1/ADR/FITC 熒光素標記醛糖還原酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
兔細胞因子試劑盒 兔細胞因子試劑盒Multi-class antibodies規格：

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗兔IgG 規格 0.5ml

MTX(Human methotrexate) ELISA Kit 人甲胺喋呤 96T

Syndecan 3 英文名稱： Syndecan 3蛋白抗體 0.1ml

CEACAM21 英文名稱： 癌胚抗原相關細胞粘附分子21抗體 0.2ml

NcoI規格：1000 units

NdeI規格：500 units

NdeI規格：2500 units

NdeI規格：4000 units

NotI規格：300 units

NotI規格：1500 units

NotI, HC規格：1500 units

NotI規格：500 units

PaeI (SphI)規格：500 units

PaeI (SphI)規格：2500 units

PstI規格：3000 units

PstI規格：5x3000 units

PstI規格：10000 units

PvuI規格：300 units

PvuI規格：1500 units

PvuII規格：2500 units

PvuII, HC規格：12500 units

PvuII規格：5000 units

SalI規格：1500 units

SalI規格：5x1500 units

SalI規格：2000 units

SduI (Bsp1286I)規格：500 units

SmaI規格：1200 units

SmaI規格：5x1200 units

SmaI, HC規格：6000 units

復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。