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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱 | 鵝源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） | 規格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | 恒溫熒光法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3347 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
公司出售的產品：
產色葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Staphylococcus chromogenes
產酸克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Klebsiella oxytoca
產紫青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 Penicillium purpurogenum
腸出血性大腸桿菌O104:H4血清型探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)
腸出血性大腸桿菌O157血清型染料法熒光定量PCR試劑盒 Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)
Strongyloides spp. 類圓線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Strongylus vulgaris 尋常圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Subulura brumpti 布氏錐尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Suid Herpesvirus-1(SuHV-1) I RT-豬皰疹病毒型探針法熒光定量PCR試劑盒
Swine Papillomavirus 豬乳頭瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
轉基因油菜品系MON-88302-9核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 油菜內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
SGIP1蛋白抗體
鵝源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒
humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCyclicguanosinemonophosphate,cGMP試劑盒人環0酸鳥苷(cGMP)試劑盒規格：96T/48T
組織FGFR3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanprimaryhepaticcarcinoma,PHCELISAKit人肝癌抗原(PHC)試劑盒規格：96T/48T
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