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详细介绍
参数规格：
产品货号：FS-P013602
产品规格：50次
产品分类：纯化试剂盒
产品运输：低温运输
实验过程：
一、试剂准备 1. DNA模板 2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 |
注意事项
1.公司产品仅用于科研整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
human snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit 人蜗同源物2Multi-class antibodies： 48T
Slc4a7/Nbcn1 碳氢钠协同转运蛋白4-A7抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat rat IgG/APC APC标记的羊抗大鼠IgG 0.1ml
Bcl-2(Human B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA Kit 人B细胞瘤
NT-3 神经营养因子3抗体 0.1ml
BMI1 组蛋白相关Bmi1抗体 0.1ml
Slc4a7/Nbcn1 碳氢钠协同转运蛋白4-A7抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
HTLV- I (Human T-lymphotropicvirus I ) ELISA Kit 人类嗜T细胞Ⅰ型病毒Multi-class antibodies： 48T
IRS-2 胰岛受体底物-2抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LEPREL2 皮屑样蛋白2抗体 0.2ml
T(Human Testoterone) ELISA Kit 人睾酮 96T
presenilin 2 早老蛋白-2抗体 0.1ml
C1Q 补体C1qα链多肽抗体 0.2ml
IRS-2 胰岛受体底物-2抗体Multi-class antibodies： 0.1ml
Mouse human IgG(3D3)/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1ml
GYG1 糖原蛋白1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh ATE1 精tRNA的蛋白转移1抗体 0.2ml
HOXA10 /FITC 荧光标记HOXA10抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC 荧光标记抗磷化致癌基因C-Myc抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
猪瘟病毒野生株染料法荧光定量RT-PCR试剂盒伤寒沙门氏菌种属: Salmonella│typhi提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 噬菌体分型用 Vi E7 9,12,Vi d -培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
枯草芽孢杆菌种属: Bacillus│subtilus提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产肌苷。培养基: CM0002生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法
绿色木霉种属: TrichodermaviridePersoon:Fries安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 纤维活性较高培养基: 14,17生长条件: 25-28℃
单核细胞增生利斯特氏种属: Listeria│monocytogenes提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 4b培养基: CM0110生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法
脂质运载蛋白8(LCN8)ELISA试剂盒D-核糖 用于植物培养，≥99%（HPLC)4-(反-4-戊基环己基)甲 99%玫红(指示剂级)
脂质运载蛋白6(LCN6)ELISA试剂盒烯, CP,>98%(GC)咪唑烟 分析标准品，99.5%氢氧化钠标准溶液(1.000mol/L(1N))
脂质运载蛋白15(LCN15)ELISA试剂盒液体石蜡 CP柄曲菌 分析标准品氢氧化钠标准溶液(0.5000mol/L(0.5N))
脂质运载蛋白12(LCN12)ELISA试剂盒液体石蜡 轻质、密度：0.84-0.86柠檬铁 AR氢氧化钠标准溶液(0.2000mol/L(0.2N))
脂质运载蛋白10(LCN10)ELISA试剂盒液体石蜡 重质、密度：0.86-0.89氨 for HPLC，≥25% in H2O氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L(0.1N))
脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒啉 AR,99%氨 ACS, 28.0-30.0% NH3 in water草钠容量分析用溶液标准物质
脂3(LPIN3)ELISA试剂盒1,3,5- CP,97%氨 ≥28% NH3 in H2O,电子级硝银标准溶液(0.1017mol/L)
脂2(LPIN2)ELISA试剂盒1,2,4,5-四 98%异 P子级硝银标准溶液(0.1000mol/L(0.1N))
脂1(LPIN1)ELISA试剂盒1,2,4,5-四 95%邻氨基酚 98%硝银标准溶液(0.01000mol/L(0.01N))
脂生蛋白(ADIG)ELISA试剂盒1,2,4,5-四 NMR定量标准品，99.8%(GC)邻氨基酚 分析标准品，99.5%百里香酚蓝(IND)
脂解激活脂蛋白受体(LSR)ELISA试剂盒1,2,3- 91%邻氨基酚 99%百里香酚蓝(ACS reagent,95 %)
脂肪型脂肪结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒1,2,3- 分析标准品3-氨基吡啶 99%喹哪啶红
脂肪膜关联蛋白(APMAP)ELISA试剂盒1,2,4- 98%2-氨基-4-酚 97%酚酞(98%)
脂肪转移2(LIPT2)ELISA试剂盒1,2,4-标准溶液 1mg/ml ，用于质分析2'-氨基乙酮 97%四溴酚蓝
脂肪转移1(LIPT1)ELISA试剂盒1,2,4- 分析标准品2-氨基-4-酚 98%百里香酚酞
脂肪去饱和3(FADS3)ELISA试剂盒1,2,4- Standard for GC，≥99.5% (GC)5-氨基吲哚 97%钍试剂
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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