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詳細介紹
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數規格：
產品名稱：馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
產品貨號：FS-P013550
產品規格：50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光標記β-乳球蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SNAP-25 /FITC 熒光標記突觸相關蛋白25抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AKT/PKB 蛋白激B 0.1ml
Rabbit horse IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgG 0.1ml
Gab1 接頭蛋白Gab 1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
SNAP-25 /FITC 熒光標記突觸相關蛋白25抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
AFU(Human alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 人αL巖藻糖苷Multi-class antibodies： 48T
Phospho-Numb (Ser276) 磷化膜相關蛋白Numb抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh IFN gamma 干擾-γ抗體 0.1ml
MOG ELISA Kit (human) 抗髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白(人) 96T
Prostatic Acid Phosphatase 前列腺性磷抗體 0.2ml
COX7A2 氧化VIIA亞型2抗體 0.1ml
Phospho-Numb (Ser276) 磷化膜相關蛋白Numb抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Donkey rabbit IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的驢抗兔IgG 0.1ml
GCM2 絨毛膜特異性轉錄因子GCM2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARTS 凋亡相關蛋白TGFb信號抗體 0.2ml
ICAM-1(CD54)/FITC 熒光標記細胞間粘附分子-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgM 兔抗猴IgM 1mg
PKC beta1/2/FITC 熒光標記蛋白激C beta抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒擬青霉種屬: Paecilomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
鈍齒棒桿菌種屬: Corynebacterium│crenatum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產L-異亮氨。培養基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
暫無種屬: Hormoconis│resinae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 《GB/T 2423.16-2008 電子電工產品環境試驗 第2部分：實驗方法 試驗J和導則：長霉》規定使用菌株。培養基: CM0014生長條件: 24℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
β膠原交聯(bCTx)ELISA試劑盒異 分析標準品，>99.7%(GC)DL-蘋果 AR，99.5%四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)
β-肌動蛋白(β-actin)ELISA試劑盒異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)L-蘋果 98%酪氨脫羧
β-黑色(β-MSH)ELISA試劑盒異佛爾酮 97%L-蘋果 CP維多利亞藍 R
β黑色(β-MSH)ELISA試劑盒異 ACS, ≥99.5% 順二 AR,99.5%α-酮戊二單鹽(>98%，BR)
β干擾(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒烯異癸酯 98%,含70-100ppm對二酚穩定劑順二 CP,99%1-萘乙(>98%,BR)
β甘露糖苷(β Manase)ELISA試劑盒甲基烯月桂酯 96%順二 藥用級，EP,USP1-環己基二乙單酰(>98%，BR)
β-防御3(β-BD-3)ELISA試劑盒α-甲基烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑D-蘋果 99%三氮唑(>98%，BR)
β-防御2(β-BD-2)ELISA試劑盒α-甲基烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑單硬脂甘油酯 >60.0%(GC)1,2-乙二硫(>98.5%，BR)
β防御2(β-BD-2)ELISA試劑盒甲基異丁(MIBC) 99%單硬脂甘油酯 99%(GC)1,3,5-三溴(>98%,BR)
β防御104(DEFB104A)ELISA試劑盒乙酰乙甲酯 CP，98%L-半胱氨 ≥98%,非動物源，用于培養1,3-二羥基萘(>98%,BR)
β防御1(DEFB1)ELISA試劑盒甲基異丁酮 >99.5%(GC)安息香 99.5%1,3-二甲氧基(>98%,BR)
β防御(β-Defensin)ELISA試劑盒壬基酚 GR聯甲酰 99.0%1,3-磺內酯(>98%,BR)
β淀粉樣前體蛋白(β-APP)ELISA試劑盒壬基酚(混合物) SU安息香二甲 99%1,4-3,6-雙脫甘露(>98%,BR)
β淀粉樣多肽42(Aβ 42)ELISA試劑盒壬基酚 分析標準品1-羥環己基酮 98%1,4-環己二酮(>98%,BR)
β淀粉樣多肽42(ABeta 42)ELISA試劑盒對壬基酚 85%2-羥基-2-酮 97%1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS)
β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)ELISA試劑盒對壬基酚 98%乙(95%) AR,95.0%1,4-二羥基蒽醌(>96%,BR)
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