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詳細介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：貓源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管
產(chǎn)品貨號：FS-02R6418
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.2PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
P-PKC ELISA Kit 大鼠磷化蛋白激CMulti-class antibodies： 48T
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Glucose 6 phosphatase alpha 葡萄糖6磷α抗體 0.2ml
LHRH ELISA Kit 大鼠黃體生成釋放 96T
phospho-NDEL1(Thr219) 磷化中心粒蛋白Nudel抗體 0.1ml
AU5 tag AU5 tag標簽抗體 0.1ml
TNF-alpha 壞死因子-α抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
NT-proBNP(Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA KIT 人N端前腦鈉Multi-class antibodies： 48T
URG4 上調基因4抗體(N端)Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mitofilin/IMMT 線粒體內膜蛋白抗體 0.2ml
DT(Human dopachrome tautomerase) ELISA Kit 人多巴色異構 96T
Retinoid X receptor 核受體RXRα抗體 0.1ml
CHD3 染色質解旋DNA結合蛋白3抗體 0.1ml
URG4 上調基因4抗體(N端)Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Guinea pig IgG/Gold 膠體金標記的兔抗豚鼠IgG 0.5ml
GCNT6 β1-6 N-乙酰基葡萄糖轉移6抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AFF4 細胞相關AF4樣蛋白抗體 0.2ml
Lgr5/GPR49/FITC 熒光標記腸上皮干細胞蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit dog IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗狗IgG 0.1ml
Phospho-Stat2 (Tyr690)/FITC 熒光標記磷化信號轉導和轉錄激活因子2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
貓源性成分核酸檢測試劑盒48T0.2PCR管猴固醇類生成因子1（SF1）elisa檢測試劑盒
豬脯/精豐富端亮豐富重復蛋白（PRELP）elisa檢測試劑盒
豬基質金屬蛋白抑制因子2（TIMP-2）elisa檢測試劑盒
豬纖調蛋白（FMOD）elisa檢測試劑盒
猴鐵蛋白（FE）elisa檢測試劑盒
豬D-乳脫氫（D-LDH）elisa檢測試劑盒
豬中期因子（MK）elisa檢測試劑盒
豬神經(jīng)降壓（NT）elisa檢測試劑盒
猴補體因子I（CFI）elisa檢測試劑盒
猴粒巨噬集落因子（GMCSF/CSF2）elisa檢測試劑盒
豬二氫硫辛轉乙酰（DLAT）elisa檢測試劑盒
豬細絲蛋白A（FLNα）elisa檢測試劑盒
猴Smad同源物7 （Smad7/MADH7）elisa檢測試劑盒
猴β葡萄糖（GUSβ）elisa檢測試劑盒
豬不對稱二甲基精（ADMA）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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