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大鼠脊髓神經元細胞

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    上海市

規格
5×1055250元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:290

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 A01X1703 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 脊髓組織 種屬來源 大鼠
大鼠脊髓神經元細胞公司正在出售的產品:小鼠腦瘤細胞人胚胎眼鞏膜成纖維細胞人正常口腔角質細胞人腦星形膠質瘤細胞人胃平滑肌細胞人膀胱平滑肌細胞人外周血B淋巴細胞促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA試劑盒促胰液/胰泌(Secretin)ELISA試劑盒促胰液/分泌受體(SR)ELISA試劑盒促性腺激釋放激(GnRH)ELISA試劑盒促?;鞍?ASP)ELISA試劑盒促胃液受體(GsaR)ELISA

詳細介紹

組織來源:脊髓組織

種屬來源:大鼠

細胞簡介:大鼠脊髓神經元細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經系統基本的結構和功能單位是神經元,即神經細胞,其大小和外觀在中樞神經系統中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內含神經絲、微管、內質網、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經元突起的粗面內質網可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經元的突起,能在神經元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態各不相同,很難用常規的顯微鏡鑒別。脊髓組織內含有大量膠質細胞,神經元含量少,分離純化難度大,且脊髓神經元細胞是高度分化的終末細胞,不能分裂增殖,培養要求高。剛接種的脊髓神經元呈圓形,體積小,透亮,無突起。培養2-3d,可見胞體增大,突起增多延長;培養6-7d,細胞體大飽滿,突起明顯增加延長并交織成網,光暈明顯,立體感強。培養20d后,死亡細胞明顯增加,細胞出現內空泡,突起粗細不均,甚至脫壁,發生細胞崩解。

培養基:含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

生長特性:貼壁

細胞形態:神經元細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.125%胰dan白酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

傳代比例:不傳代
一、細胞基本屬性

產品名稱

產品規格

商品貨號

大鼠脊髓神經元細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

A01X1703

5.jpg

二、細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

三、使用方法

大鼠脊髓神經元細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈神經元細胞樣,在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通;由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

 

 


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