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  • 瑋馳小課堂丨生物制藥行業(yè)如何快速識別離子鹽?

    客戶需求生物制藥公司在生產(chǎn)過程中需要使用離子鹽類原料。按照要求,每一個包裝袋內(nèi)的樣品均需要進行檢查。使用標準濕化學法檢測,是一個繁瑣且昂貴的過程:分析耗時長,需要進行原料分裝、取樣、實驗室檢測等多個流程;工作量大,檢測成本高,需要耗費人力、物力和時間成本;存在污染樣品的風險。這一問題急需解決。圖1氯化鈉原料(氯化鈉外包裝為編織袋,內(nèi)包裝為聚乙烯塑料袋)探索發(fā)現(xiàn)更快速簡便的原料鑒別方法,一直是分析研究者所不斷追求的方向,離子鹽分析儀器的問世無疑極大程度上加速了這一發(fā)展。離子鹽分析儀器2019年,賽
  • 新品——賽橋Gentle Trans 全封閉自動液體轉(zhuǎn)移小助手

    聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進行大體積轉(zhuǎn)液?耗時費力還有污染風險。別再這樣操作了!GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋,從袋到瓶,只要你需要,轉(zhuǎn)液就會很簡單。GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新的一款用于不同容器間自動液體轉(zhuǎn)液設(shè)備,可兼容袋裝、瓶裝試劑,培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移,速度快通量高,實現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個場景都要用GentleTrans自動轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液:瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細胞培養(yǎng)袋試劑分裝:ficoll分裝,洗液分裝,凍存液分裝細胞收獲
  • 瑋馳分享丨操作技巧:如何降低內(nèi)毒素檢測失敗率?

    在日常的內(nèi)毒素檢測中,我們經(jīng)常會遇到結(jié)果異?;蚴?常見為孔反應(yīng)、標準曲線失敗和CV%值超標。今天我們來聊聊,針對以上這些,在日常的內(nèi)毒素檢測中,該怎么應(yīng)對?孔和陰性對照的失敗孔反應(yīng)是分析方法失敗常見原因之一移液過程中,避免灰塵、毛發(fā)、皮膚細胞和其他顆粒物對反應(yīng)孔造成污染;樣品準備時,移液吸頭不應(yīng)經(jīng)過孔或陰性對照孔;制備標準品時,確保充分混勻,低濃度點和點有濃度差;切勿使用可能被污染的LAL試劑水制備孔;通過使用可靠廠商的試劑耗材,進一步降低污染的可能性。標準曲線和陽性對照的失敗這類實驗的失敗通
  • 瑋馳小課堂丨培養(yǎng)基快速鑒別神器——賽默飛手持拉曼應(yīng)用介紹

    隨著藥品受生產(chǎn)過程的監(jiān)管越來越嚴格,培養(yǎng)基作為生物藥生產(chǎn)關(guān)鍵原材料,其主要成分必須得到明確,然而培養(yǎng)基組分的復(fù)雜性以及不同培養(yǎng)基之間的組份相似性給培養(yǎng)基的鑒別帶來了極大挑戰(zhàn)。在檢測過程中常常會遇到以下問題檢測成本高,分析耗時長,需要進行原料分裝、取樣、實驗室檢測等多個流程。需要“打開包裝”,打開容器會使培養(yǎng)基暴露,接觸到空氣中的水分和潛在微生物污染,這會極大地影響產(chǎn)量、效力和安全。往往需要提前知道配方信息(可能無法獲得)。探索發(fā)現(xiàn)更快速簡便的原料鑒別方法,一直是分析研究者所不斷追求的方向,對培養(yǎng)
  • 瑋馳分享丨快速了解“單細胞技術(shù)”與“傳統(tǒng)流式技術(shù)”檢測胞內(nèi)蛋白的區(qū)別

    IsoPlexis的單細胞蛋白組技術(shù)不僅可以“向外看”---檢測培養(yǎng)單個細胞胞外分泌的細胞因子;也可以“向內(nèi)看”---檢測單細胞水平胞內(nèi)蛋白。使用細胞內(nèi)蛋白組學相關(guān)panel可以在幾天內(nèi)揭示腫瘤靶向治療中信號通路變化。在腫瘤治療耐藥性研究中,研究人員經(jīng)常通過基因組研究來了解腫瘤的微環(huán)境和信號通路,但腫瘤中一些功能的適應(yīng)性變化沒有引起基因?qū)用娴母淖?,所以僅憑基因組學研究很難提供腫瘤治療耐藥性機制的完整信息。單細胞胞內(nèi)蛋白組解決方案是研究腫瘤信號通路和治療耐藥性基礎(chǔ)的關(guān)鍵工具,幫助研究人員進行完整的
  • 介紹蛋白質(zhì)定量分析的兩種分析方法

    蛋白質(zhì)定性分析通常是指利用質(zhì)譜法進行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。蛋白質(zhì)定性分析分為top-down分析和bottom-up分析兩種策略。目前,bottom-up分析策略被更廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)定性分析工作。Bottom-Up(自底向上)和Top-Down(自頂向下)兩種策略“自底向上”策略是指通過分析由蛋白質(zhì)酶解生成的肽段來鑒定蛋白質(zhì)。當應(yīng)用該策略來分析蛋白質(zhì)組混合物時,因其類似于基因組測序的,所以又被稱為白質(zhì)組學(Shot-gunProteomics)?!白皂斚蛳隆辈呗灾苯予b定完整蛋白質(zhì),在翻譯后修飾
  • 為什么要對細胞進行支原體檢測?

    支原體檢測試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義:支原體(mycoplasma),又稱霉形體,沒有細胞壁的原核生物,為目前發(fā)現(xiàn)的小的簡單的原核生物。支原體細胞中可見的細胞器是核糖體(支原體是原核細胞,原核細胞的細胞器只有核糖體)。它對許多抗生素具有抗性,如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細胞培養(yǎng)的重大隱患:1.研究表明,世界范圍內(nèi)超過15%的培養(yǎng)細胞都有支原體污染。2.支原體污染會對細胞造成多方面的影響,包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細胞存活等
  • 瑋馳分享丨基于NK細胞的免疫治療

    前言自然殺傷(NK)細胞是起源于淋巴的細胞毒性先天免疫細胞。1973年,人們發(fā)現(xiàn)了一種非T非B淋巴細胞亞群可有效殺死被抗體識別的細胞,隨后被描述為“null”殺傷細胞。兩年后,有報道稱這種細胞能夠殺死各種類型的腫瘤細胞,并創(chuàng)造了術(shù)語“自然”殺傷細胞。NK細胞不僅在抗腫瘤反應(yīng)中發(fā)揮作用,而且在抵抗微生物感染方面也發(fā)揮作用。NK細胞表達多種激活和抑制受體,這些受體介導(dǎo)的信號之間的平衡決定了NK細胞激活的結(jié)果。NK細胞在沒有預(yù)先致敏的情況下殺死癌細胞的能力在腫瘤免疫監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。以NK細胞為基礎(chǔ)
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