實驗室氣相色譜儀的分析方法介紹了解一下呢
一、標定時有峰丟失
可能的原因及應采用的排除方法
1. 注射器有毛病，用新注射器驗證。
2. 未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值
3. 進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整
4. 柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整
5. 無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速
6. 柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝
二、前沿峰
1. 柱超載，減少進樣量
2. 兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
3. 樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫
4. 樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
三、拖尾峰
1. 進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝
2. 柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱*高溫度)。進樣器溫度應比樣品*高沸點高25度
3. 兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
4. 柱損壞：更換柱
5. 柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝
毛細管分析常見問題的解決
四、只有溶劑峰
1. 注射器有毛病：用新注射器驗證。
2. 不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調整之
3. 樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。
4. 柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整
5. 柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性
6. 載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)
7. 樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝
五、假峰
1. 柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2. 注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3. 樣品量太大：減少進樣量。
4. 進樣技術差(進樣太慢：采用快速平穩的進樣技術）
六、寬溶劑峰
1. 由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。
2. 進樣技術差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。
3. 進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。
4. 樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。
5. 柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑
6. 隔墊清洗不當：調整或清洗
7. 分流比不正確(分流排氣流速不足)：調整流速
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