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廣州市碳水科技有限公司
主營產品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |

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參考價 | ¥ 99 |
訂貨量 | 1瓶 |
更新時間:2023-10-19 18:28:50瀏覽次數:167
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CAS | N/A | 純度 | 95% |
---|---|---|---|
分子量 | 定制 | 供貨周期 | 兩周 |
規格 | 100mg | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 科學研究 |
TAT修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
【中文名稱】
靶向細胞多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing peptide
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規格】
50mg,10mg/ml
【產品特性】
細胞穿透肽(cell-penetrating peptide,CPP)是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質雙層具有高親和力,當CPP與細胞膜結合時,這些多肽序列能夠負責膜轉位,進而使CPP內化進入細胞內。CPP具有將藥物載體快速、高效、無毒地輸送到細胞中的巨大前景,為解決因進入細胞受阻的治療方式提供了新方向。
反式激活轉錄蛋白(transactivative transcription protein,TAT)是從人類免疫缺陷病毒中發現的一個富含精an酸序列的多肽,具有CPP的性質。Kuai等設計了一種由聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接,可以保護性遮擋TAT,當添加wang全裂解劑L-半胱an酸(L-Cys)時可以斷裂二硫鍵,釋放PEG的空間位阻,從而暴露“功能分子"TAT,TAT可以提高LPs的細胞攝取,進而實現細胞對LPs攝入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性,單獨修飾CPP的LPs往往無法實現靶向腫瘤目的,為了解決這個問題,Shi等[13]設計了一種同時具有主動靶向整合素αvβ3和細胞穿膜功能的多肽,它是由cRGD和CPP組成的串聯肽。研究結果顯示,該串聯肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達到85.04%,且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組。
CPP具有很強的細胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細胞攝入率,但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細胞,可能存在對正常組織細胞產生傷害的風險。因此,往往需要對CPP進行進一步的設計或是同時聯合靶向基團共修飾LPs,以達到既增強靶向作用又能提高癌細胞攝入率的目的。
TAT修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
TAT修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體TAT-LNPs
系列產品(部分)
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
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糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
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轉鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體