![]() |
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |

聯(lián)系電話
![]() |
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |
聯(lián)系電話
參考價 | ¥ 99 |
訂貨量 | 1瓶 |
更新時間:2024-09-23 13:30:44瀏覽次數(shù):98
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg/ml |
---|---|---|---|
主要用途 | 科學研究 |
DSPE-PEOz-SH/HS/Thiol PH酸響應的磷脂材料
【中文名稱】 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基
【英文名稱】 DSPE-PEOz-SH/Thiol
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEOz-SH是一種多功能的兩親性分子,由磷脂DSPE、聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)和巰基(-SH)組成,常用于構建納米粒和藥物遞送系統(tǒng)。該分子結合了DSPE的磷脂雙分子層結構、PEOz的pH敏感性以及巰基的可修飾性,使其在藥物遞送、靶向治療和納米載體設計中具有重要的應用價值。
DSPE-PEOz-SH 在藥物遞送中發(fā)揮了多重作用,主要通過以下幾個方面來增強藥物遞送的效果:
1. DSPE的自組裝與納米粒形成能力:
DSPE 是一種磷脂分子,具有兩親性,能夠自發(fā)形成脂質體或納米顆粒的雙分子層結構。這種結構使得藥物可以被有效包裹在納米粒中,從而保護藥物在體內不被過早降解或代謝,特別是在血液中循環(huán)時具有較高的穩(wěn)定性。自組裝能力使得 DSPE-PEOz-SH 可以形成適合藥物遞送的納米粒,確保藥物能夠在體內長時間循環(huán),并增加藥物在靶組織中的積累。
2. PEOz的pH響應特性:
PEOz(聚(2-乙基-2-噁唑啉))在藥物遞送中具有重要的pH響應特性。在中性環(huán)境(如正常的生理pH 7.4)下,PEOz表現(xiàn)為親水性,能夠形成一層保護殼,防止納米粒被體內免疫系統(tǒng)識別和清除,延長藥物的循環(huán)時間。當納米粒到達酸性微環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或內體pH 5.0-6.5)時,PEOz的親水性降低,發(fā)生疏水性轉變。這種變化使得納米粒變得不穩(wěn)定,促使藥物從載體中釋放出來,實現(xiàn) pH響應型藥物釋放,使藥物能夠在病變部位(如腫瘤)定點釋放,提高療效,減少全身副作用。
3. 巰基(-SH)的化學修飾功能:
巰基(-SH) 是一種活性較高的化學官能團,能夠通過共價鍵連接其他分子,賦予納米粒更多功能。在藥物遞送中,巰基可以用于將納米粒修飾為靶向遞送系統(tǒng)。例如,巰基可以連接抗體、配體或其他靶向分子,使納米粒能夠特異性識別并結合靶細胞(如癌細胞),實現(xiàn) 靶向遞送,進一步提高藥物在目標部位的濃度。此外,巰基也可以通過形成 二硫鍵,增強納米粒的結構穩(wěn)定性,防止其在體內的早期降解。
4. 多功能性與協(xié)同作用:
DSPE-PEOz-SH 不僅能夠提供納米粒的穩(wěn)定性,還能通過其pH響應特性,在靶點處實現(xiàn)受控藥物釋放,同時通過巰基修飾實現(xiàn)靶向遞送。這樣的設計確保了藥物能夠更精確地釋放到病變部位,藥物的治療效果,同時減少對健康組織的副作用。
DSPE-PEOz-SH/HS/Thiol PH酸響應的磷脂材料
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
DSPE-PEOz-SH 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-巰基
mPEOZ-DSPE 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)
DSPE-PEOz-NHS 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-活性酯
DSPE-PEOz-NH2 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-氨基
DSPE-PEOz-Mal 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來酰亞胺
DSPE-PEOz-FA 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-FA
DSPE-PEOz-COOH 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基
DSPE-PEOz-Biotin 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-Biotin