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廣州市碳水科技有限公司
主營產品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務,脂質體和脂質體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務,熒光染料,點擊化學 |

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參考價 | ¥ 99 |
訂貨量 | 1瓶 |
更新時間:2025-01-16 13:26:22瀏覽次數:148
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
DSPE-Se-Se-PEG-N3磷脂雙硒鍵聚乙二醇疊氮
【中文名稱】磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇-疊氮
【英文名稱】DSPE-Se-Se-PEG-N3
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產品特性】
DSPE-Se-Se-PEG-N? 是一種結合脂質體結構、ROS響應性雙硒鍵、PEG修飾和疊氮基團靶向功能的藥物遞送系統,能夠在特定病理環境下實現智能藥物釋放,提升靶向性和治療效果。
以下是其主要作用的詳細解釋:
1. 脂質體結構:穩定藥物載體并提升遞送效率
脂質體結構由磷脂分子(如DSPE)組成,形成雙層膜結構,這種結構能夠有效地包裹藥物,特別是水溶性藥物和大分子藥物(如蛋白質、核酸等)。脂質體的這種保護性結構不僅能防止藥物在體內被酶降解,還能減少藥物在血液中的清除速度,從而提高藥物的穩定性和生物利用度。此外,脂質體還能夠促進藥物穿越細胞膜和組織屏障,改善藥物的靶向遞送能力。這使得藥物能夠到達病變區域,如腫瘤組織,從而提高治療效果。
2. 雙硒鍵(Se-Se)的ROS響應性:智能藥物釋放
雙硒鍵(Se-Se)在高氧化應激環境中具有高度的響應性,能夠在ROS(活性氧)濃度較高的區域(如腫瘤微環境、炎癥區域等)斷裂。這一特性使得DSPE-Se-Se-PEG-N?能夠在特定的病理環境下(如癌癥或炎癥部位)進行智能藥物釋放。當ROS濃度升高時,雙硒鍵的斷裂觸發藥物從載體中釋放出來,實現對藥物釋放的空間和時間控制。通過這種ROS響應性釋放機制,藥物僅在需要治療的區域(病變區域)發揮作用,從而減少藥物對健康組織的副作用,提高治療的精準性和安全性。
3. PEG修飾:延長藥物循環時間和減少免疫清除
PEG(聚乙二醇)修飾是藥物遞送系統中的一個重要特點,它通過在藥物載體表面形成一層水合保護層,減少載體與免疫系統的接觸。PEG的親水性和較大的體積使得藥物載體更加“隱形",避免被免疫系統快速識別和清除。這一“隱形"效果能夠顯著延長藥物載體在血液中的循環時間,增加藥物在體內的滯留時間,確保藥物能夠達到靶區域而不被早期清除。延長藥物在體內的血液半衰期,提高了藥物的生物利用度和遞送效率,尤其適用于慢性疾病治療、腫liu治療等需要長時間藥物暴露的情況。
4. 疊氮基團(N?)的靶向修飾功能
疊氮基團(N?)具有較強的化學反應性,能夠與具有親核性的分子(如馬來酰亞胺)發生特異性反應,從而實現藥物載體與靶分子的結合。這種靶向修飾功能能夠將藥物遞送系統與特定受體、抗體或靶分子相結合,從而實現精準的靶向藥物遞送。例如,疊氮基團可以與腫瘤細胞表面的特定受體進行結合,確保藥物載體能夠專門定位到腫瘤區域并釋放藥物。通過這種靶向遞送,藥物能夠減少對健康細胞的傷害,提升治療效果,同時降低傳統藥物治療可能帶來的全身性副作用。
DSPE-Se-Se-PEG-N3磷脂雙硒鍵聚乙二醇疊氮
碳水科技(Tanshtech)系列產品
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DSPE-Se-Se-PEG-COOH 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-羧基
PLGA-Se-Se-PEG-SH 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-巰基
PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮