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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 簡單介紹：sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 通過表面修飾的sialyl-Lewis A單克隆抗體實現(xiàn)對血行轉(zhuǎn)移胃癌細胞的精準靶向，利用納米粒負載的5-FU和PTX在腫瘤微環(huán)境中釋放藥物，發(fā)揮雙藥協(xié)同抗腫瘤作用，同時通過EPR效應(yīng)和靶向遞送減少正常組織的藥物分布，顯著提高治療效果并降低毒副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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巨噬細胞膜修飾的納米粒包載二氧化錳和順bo 簡單介紹：巨噬細胞膜修飾的納米粒包載二氧化錳和順bo 巨噬細胞膜修飾的聚(N-乙烯基己內(nèi)酰胺)納米粒包載二氧化錳和順bo，通過巨噬細胞膜的仿生修飾顯著增強了納米粒穿透血腦屏障的能力，二氧化錳改善腫瘤乏氧環(huán)境，順bo實現(xiàn)高效化liao，二者協(xié)同作用有效提高了對腦腫瘤細胞的殺傷效果。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 簡單介紹：RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 通過PEG自組裝成膠束，負載zi杉醇（PTX）并通過RGD肽實現(xiàn)腫瘤靶向，二硫鍵在細胞內(nèi)的還原環(huán)境中斷裂，釋放zi杉醇，增強治療效果，同時減少對正常組織的副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-06 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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EDB修飾的脂質(zhì)體包裹yu精蛋白和siRNA CypA 簡單介紹：EDB修飾的脂質(zhì)體包裹yu精蛋白和siRNA CypA EDB 適配體修飾的 PEG 化中性脂質(zhì)體包裹yu精蛋白 和siRNA CypA，通過靶向GBM細胞上的 EDB 受體，實現(xiàn)特異性遞送 siRNA CypA，沉默 CypA 基因，從而抑制腫瘤生長。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-05 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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RGD-PEG-SS-DSPE/DSPE-SS-PEG-RGD/GSH響應(yīng) 簡單介紹：RGD-PEG-SS-DSPE/DSPE-SS-PEG-RGD/GSH響應(yīng) DSPE-SS-PEG-RGD 是一種功能性藥物遞送系統(tǒng)，結(jié)合了磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和環(huán)狀RGD肽的特點。它在靶向藥物遞送、可控釋放和提高藥物生物相容性方面具有顯著優(yōu)勢，特別適用于癌癥治療和其他靶向治療。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-05 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 簡單介紹：G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro GGGGRGDSP 肽（G4RGDSP）是一種含有 RGD 黏附基序的短肽，通過與整合素高親和結(jié)合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送，在組織工程與藥物遞送等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-05 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG 簡單介紹：160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG mPEG-DMG（甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油）是一種親水的聚乙二醇（PEG）與疏水的二肉豆蔻酰基-甘油（DMG）通過化學(xué)鍵偶聯(lián)形成的兩親性分子，常被用于構(gòu)建脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米顆粒（LNPs），在基因遞送（尤其是 siRNA、質(zhì)粒 DNA 等）和小分子藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-03 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應(yīng)DSPE-SS-PEG-iRGD 簡單介紹：iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應(yīng)DSPE-SS-PEG-iRGD DSPE-SS-PEG-iRGD 是一種多功能藥物遞送系統(tǒng)，通過磷脂酰乙醇胺（DSPE）構(gòu)建脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，利用二硫鍵（SS）響應(yīng)高谷胱gan肽環(huán)境實現(xiàn)可控藥物釋放，并通過iRGD環(huán)肽靶向腫瘤細胞，增強治療效果。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-03 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽 簡單介紹：DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽 DSPE-SS-PEG-cRGD 是一種結(jié)合了多種功能的分子，通常用于藥物傳遞和靶向治療。它的結(jié)構(gòu)和功能性非常適合用于精準藥物傳遞、靶向治療以及基于還原條件的藥物釋放。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-03 |
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Angiopep-2修飾陽離子脂質(zhì)體包GOLPH3 siRNA 簡單介紹：Angiopep-2修飾陽離子脂質(zhì)體包GOLPH3 siRNA 通過 Angiopep-2 腦肽修飾的陽離子脂質(zhì)體系統(tǒng)，能夠靶向腦部，突破血腦屏障（BBB），有效遞送 GOLPH3 siRNA，實現(xiàn)基因沉默治療，主要用于腦部疾病的治療。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-28 |
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Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA 簡單介紹：Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA PEI 幫助將負電荷的 siRNA 穩(wěn)定負載并遞送至細胞，PCL 則包裹疏水性藥物 TMZ，增強其穩(wěn)定性和溶解度，PEG 提供親水性，增加生物相容性并延長血液循環(huán)時間。此外，該載體設(shè)計可以結(jié)合靶向分子（如 Angiopep-2），提高納米粒對腫瘤細胞的靶向性，從而實現(xiàn)藥物和基因的高效聯(lián)合遞送，增強治療效果。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-28 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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脂質(zhì)體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物 簡單介紹：脂質(zhì)體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物 通過 2-脫氧葡萄糖修飾的中性脂質(zhì)體靶向遞送 siRNA PD-L1 和 TMZ，其中 PASP-PEI 1800 陽離子聚合物幫助 siRNA 進入腫瘤細胞，沉默 PD-L1 基因增強免疫反應(yīng)，同時通過 TMZ 進行化liao，協(xié)同抑制腫瘤生長和擴散。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-28 |
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脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2 簡單介紹：脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2 利用DC細胞膜實現(xiàn)靶向腫瘤組織的遞送，同時激活宿主免疫系統(tǒng)；通過SiPCCl?的光動力效應(yīng)產(chǎn)生活性氧直接殺傷腫瘤細胞，并利用鐵(Ⅲ)-卡tuo普利的催化活性產(chǎn)生羥基自由基，加劇腫瘤氧化應(yīng)激，協(xié)同抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-27 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 簡單介紹：PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 通過PEG-PCL脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)，將光敏劑IR780和代謝調(diào)控劑二jia雙胍遞送至腫瘤組織，利用EPR效應(yīng)實現(xiàn)腫瘤富集。在808 nm激光照射下，IR780激活產(chǎn)生ROS和熱量，直接殺傷腫瘤細胞，同時觸發(fā)IR780和二jia雙胍的進一步釋放。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-27 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子 簡單介紹：TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子 該載體通過TP0751肽和干細胞膜的協(xié)同作用，實現(xiàn)高效穿透血腦屏障，靶向腦轉(zhuǎn)移瘤病灶遞送藥物，增強治療效果并減少副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-27 |
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PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅 簡單介紹：PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅 在腫瘤低pH和高MMP-2環(huán)境中，PEG層脫落釋放PD-1，解除免疫抑制微環(huán)境，實現(xiàn)免疫檢查點抑制。同時，負載ZnPc的膠束在低pH條件下電荷翻轉(zhuǎn)，帶正電后高效遞送ZnPc至腫瘤細胞。在光照下，膠束誘導(dǎo)腫瘤細胞免疫原性死亡并促進CD8? T細胞募集，與PD-L1抗體協(xié)同抗腫瘤，顯著增強療效并減少PD-1副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-26 |
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iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒 簡單介紹：iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒 W18O49 提供優(yōu)異的光熱治療（PTT）和 CT 成像能力，iRGD 靶向肽賦予其腫瘤靶向性和深層穿透能力，而 17AAG 抑制熱休克反應(yīng)，克服腫瘤熱耐受性，顯著增強 PTT 療效，減少腫瘤復(fù)發(fā)，實現(xiàn)了診療一體化的高效胃癌治療。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-26 |
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2349354-64-7 CVRARTR PD-L1腫瘤靶向肽 簡單介紹：2349354-64-7 CVRARTR PD-L1腫瘤靶向肽 PD-L1是一種廣泛表達于腫瘤細胞表面的免疫抑制分子，通過與T細胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細胞的活性，從而幫助腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。CVRARTR是一種高親和力的PD-L1靶向肽，具有良好的生物相容性，能夠選擇性識別并結(jié)合PD-L1高表達的腫瘤細胞，例如結(jié)直腸癌細胞CT26。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-26 |
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七肽LGTFLKC 功能化修飾藥物載體 簡單介紹：七肽LGTFLKC 功能化修飾藥物載體 LGTFLKC是一種功能性七肽，具有靶向結(jié)合特定細胞或組織的能力，常用于藥物遞送和納米載體修飾，提升治療精準性和效率。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-25 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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Estrogen-PEG-DSPE 雌激素-聚乙二醇-磷脂 簡單介紹：Estrogen-PEG-DSPE 雌激素-聚乙二醇-磷脂 DSPE-PEG-Estrogen 是通過將雌激素分子通過聚乙二醇與磷脂骨架（DSPE）相連，以實現(xiàn)對雌激素受體（ER）陽性細胞靶向遞送的一種功能性修飾分子，在抗腫瘤藥物輸送中具有重要應(yīng)用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-25 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
