本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細BT-549(人乳腺管癌細胞)說明書說明書！

BT-549(人乳腺管癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

BT-549(人乳腺管癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

EB增菌液凍干配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。

人直腸平滑肌細胞*培養基100mL

抗生素Ⅷ號培養基/抗生素8號培養基/Antibiotic Agar NO.8去甲萬古霉素的效價測定250克國產/進口

EBV-轉化人淋巴細胞英文名稱：Peng

BEL-7405(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

心肌營養素1(CT1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cardiotrophin 1 (CT1)

成纖維細胞生長因子23(FGF23)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

膽硫瓊脂培養基(DHL) 規格： 250g 用途： 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。

人外周血白細胞*培養基100mL

氯化三苯四氮唑沙保羅培養基/紅四氮唑沙保羅培養基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌，酵母菌等250克國產/進口

大鼠小腸引窩上皮細胞英文名稱：IEC-6

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨（魚粉）/Peptone(Fish)BR250/500克國產/進口

人前列腺細胞英文名稱：22RV1
BT-549(人乳腺管癌細胞)說明書1 kit (400 tests in 96 wells)Cytotoxicity Det.Kit PLUS (LDH

500 mgCollagenase P, 500mg

1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA, BrdU 化學發光法

1 kit (1,000 tests)Cell Proliferation ELISA,BrdU 比色法

20 ml (equivalent to 1 g)G418 Solution, 20 ml

500 mgCollagenase/Dispase, 500mg, no

100 ml (5 x 20 ml, equivalent to 5 g)G418 Solution, 100 ml

1 g (20 ml) sterile-filteredHygromycin B