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產品簡介
Matrigel 基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
詳細介紹
Matrigel 基底膜基質，無酚紅，Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養板置于冰浴，將培養的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.根據使用需要，采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定最佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養基輕輕地沖洗。
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