2025/04/01
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Elisa操作—加顯A顯B 過程
ELISA試劑盒是一種常用于生物分子檢測的實驗工具，中文簡稱酶聯免疫吸附實驗。ELISA試劑盒通常包括特定抗體、酶標記的二抗、底物等多種生化試劑，可用于檢測血清、尿液、唾液、細胞、組織等生物樣品中的蛋白質、肽、荷爾蒙、抗體、細胞因子、病毒等生物分子。該技術廣泛應用于醫學、生物學、環境科學等領域。
產品特點
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、穩定的重復性和可靠性;
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
5、節省實驗經費。
ELISA操作步驟
1、包被：用PH9.6的CBS包被液稀釋包被抗原至5μg/ml，酶標板中每孔加入50μl，室溫、4℃或37℃過夜包被。
2、洗滌：棄包被液(用力拍干，再用無塵紙吸干)，用PH7.2-7.4的1×PBST洗滌液洗板3次(每孔均要加滿)，每次3min~5min。
3、封閉：每孔加封閉液(1%BSA)250μl，37℃封閉2h。
4、洗滌：用1×PBST洗滌液洗板3次，每次3min~5min。
5、結合一抗：用1×PBST緩沖液1∶1000稀釋被檢血清，每孔100μl，要設立陰性對照，37℃孵育1.5h。
6、洗滌：同上。
7、結合酶標二抗：每孔加1×PBST緩沖液1000倍稀釋的酶標二抗羊抗鼠IgG-HRP(稀釋倍數根據產品不同有所不同，可按說明書進行)50μl，37℃孵育1h。
8、洗滌：同上。
9、顯色：每孔加底物溶液(TMB)50μl，置室溫避光顯色10min。
10、待顯色后，每孔加入50μl終止液(2mol/L H2SO4)終止反應。使用酶標儀讀取450nm的OD值，以確定血清抗體水平。
