ABTS自由基清除能力測試試劑盒

（A005-96T 酶標板法）

一、 測定原理

采用ABTS（2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt）評價樣品抗氧化能力初由Miller等（1993）提出，現采用的一般是后來Re等（1999）改進后的方法。該方法利用ABTS可被過硫酸鉀、過氧化氫、二氧化錳等一系列化合物氧化，生成藍綠色的ABTS⁺陽離子自由基，在734nm處有大吸收峰。在抗氧化劑的作用下， ABTS⁺還原成無色的ABTS。通過測定734nm處的吸光值，即可判定反應物的抗氧化能力。

二、 試劑組成

試劑一：ABTS試劑300μL × 1支

試劑二：液體試劑300μL × 1支

試劑三：1mM Trolox標準溶液 1ml×1支（乙醇配制）

三、 儲存條件及有效期

試劑盒-20℃可保存6個月。

四、 試劑的配制

ABTS應用液：將試劑二小心全部轉入試劑一管內，旋好管蓋，搖勻，室溫放置12-16h，得到ABTS濃縮液。取10μLABTS濃縮液，采用稀釋液（稀釋液先采用純水20×稀釋）稀釋至734nm處吸光度為0.65-0.75，記下稀釋倍數（通常稀釋倍數為50-200倍，可先從80-100倍區間內開始嘗試。）將剩余濃縮液按稀釋倍數稀釋，得到ABTS應用液，避光存放。

Trolox標準溶液：如您需要將樣品的ABTS自由基清除能力表示為Trolox當量（TEAC），則需要同步測定Trolox的ABTS清除能力；如您僅需要將結果表示為ABTS自由基清除率，則您可以忽略此步驟（可以不需要用到試劑三）。

五、 操作步驟

充分混勻，室溫避光靜置30min³使之充分反應。734nm處采用酶標儀測定吸光值。

¹如樣品顏色較淺可不做對照管（即認為對照為0）；

²稀釋液即您配制樣品的溶劑，一般為水、乙醇、PBS等；

²建議反應30min，數值更為準確，但一般快速測定時，反應10min即可（參考文獻：）。

六、計算公式

1. 簡單計算清除率

2. 將清除率表示為Trolox當量（Trolox Equivalent Antioxidant Capacity, TEAC）

先根據計算方法1求出不同濃度Trolox的ABTS自由基清除能力，并作出標準曲線（如下圖），再根據計算方法1求出樣品的ABTS自由基清除能力，根據標準曲線求出TEAC。

注：1 如未做對照孔，可以將其視作為0；

      2 質控孔求值時將其視作測定孔進行計算即可。

七、注意事項

1. 如樣品中色素物質不是分析對象，建議先進行脫色處理，處理后樣品可不做對照孔；

2. 如不確定樣品的ABTS自由基清除能力，可先做不同濃度的稀釋液進行摸索，并選擇適宜濃度進行測定，高濃度下，濃度與清除率間并不線性相關。Trolox標準曲線繪制建議選取100-1000μM的濃度進行分析；

3. 混勻很重要，建議加樣時反復吹打，加樣結束后劇烈振搖酶標板30秒以上（液體不能濺出來）。

相關試劑盒:

1. 氮自由基（DPPH）清除能力測試試劑盒(分光光度計法和酶標板法)

2. 超氧陰離子自由基清除能力測試試劑盒 (分光光度計法和酶標板法)

3. 鐵離子還原能力測試試劑盒 (分光光度計法和酶標板法)

4. 總多酚含量測試試劑盒 (分光光度計法和酶標板法)

5. 總黃酮含量測試試劑盒 (分光光度計法和酶標板法)

6. 羥基自由基清除能力測試試劑盒

7. ABTS自由基清除能力測試試劑盒(酶標板法)

8. Bradford總蛋白含量測試試劑盒(分光光度計法和酶標板法)