基礎型RAA核酸擴增試劑凍干顆粒現貨

重組酶介導鏈置換核酸擴增（Recombinase-aid Amplification，RAA），是一種恒溫核酸快速擴增技術。RAA是利用從細菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結合，形成重組酶/引物復合體，侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板，在侵入位點重組酶將雙鏈打開，同時單鏈結合蛋白結合到被重組酶打開的單鏈上，維持雙鏈模板處于開鏈狀態。重組酶/引物復合體開始對雙鏈進行掃描，當引物在模板上搜索到與之匹配的互補序列時，重組酶/引物復合體解體，DNA聚合酶結合到引物的3’端，開始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板，最終擴增產物以指數級增長，完成靶標基因的擴增，可用電泳法進行判讀。RAA凍干顆粒具有快速、靈敏度高以及特異性強等優點，反應組分已混合并冷凍干燥成核酸擴增試劑，操作簡便，易于保存。

訂購信息：

檢測原理：

RAA凍干顆粒是基于重組酶介導鏈置換核酸擴增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技術開發的恒溫核酸擴增檢測試劑，在39～42℃恒溫條件下特異識別并擴增目標樣本的核酸片段，可配合電泳法進行檢測判斷。

產品用途：

RAA凍干顆粒可應用于核酸DNA 的快速擴增。

基礎型RAA核酸擴增試劑凍干顆粒現貨

儲存及有效期：

本產品存儲于2~28℃、干燥、避光條件下，有效期為12 個月。

引物設計：

RAA核酸擴增技術對引物設計的要求與常規PCR引物設計有一定的區別。由兩條寡核苷酸組成一對引物，分別特異性識別一個核酸目標物的上下游核苷酸序列；引物長度在28-35 nt之間，序列中無回文序列、連續單堿基重復序列和內部二級結構區；引物Tm值不作為設計時主要考慮因素。建議在開展RAA（基礎型）擴增反應之前，先進行引物的篩選試驗，以便得到較高的檢測靈敏度。

探針設計建議方法：探針長度在46-52 nt之間，序列避免回文序列、內部二級結構和連續的重復堿基；探針的5’端用一種抗原標記物標記，通常為FAM基團或羧基熒光素；內部含有堿基核苷酸類似物替換核苷酸（例如四氫呋喃殘基THF-有時稱為'dSpacer'）；3’末端有聚合酶延伸阻斷基團（例如C3-spacer，磷酸基或雙脫氧核苷酸）。

產品說明：

1. 本產品是“Ready to Use"即用型 RAA凍干顆粒；含有除引物所有的反應要素，如重組酶、DNA 聚合酶、逆轉錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。

2. 試劑盒檢測下限為 10-100copies/測試（依據引物篩選優化程度和檢測手段）。

3. RAA試劑，僅擴增DNA。

4. 基礎型試劑，適用于電泳法分析條帶。

適用儀器：

恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋。

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相關RPA原料：

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EH04801 核酸外切酶 IV Exonuclease IV

EH04701 核酸外切酶 III Exonuclease III

EH02501 M-MuLV反轉錄酶 M-MuLV Reverse Transcriptase

EH03301 Bsu DNA聚合酶大片段 Bsu DNA polymerase, Large Fragment

EH04501 重組肌酸激酶(CK) Creatine Kinase

EH03501 T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase

EH03401 T4噬菌體基因32編碼蛋白(gp 32) T4 gene 32 Protein

EH03601 T4 UvsY蛋白 T4 UvsY Protein

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