核酸快速檢測用CRISPR系統Cas12a蛋白上海惠誠現貨供應

研究發現Cas12a在靶標ssDNA的第22位附近特異切割DNA(稱為cis切割)，并且該切割行為不需要PAM序列的輔助。同時，研究還發現，一旦Cas12a與crRNA以及靶標DNA形成三元復合體后，該復合物就會顯示出很強的“亂切”活性，并將體系中任意單鏈DNA切成碎片(稱為trans切割)。借助質譜分析，研究人員發現Cas12a將ssDNA切成2-4nt的片段。根據一系列點突變的實驗結果，研究證明了Cas12a的cis和trans切割活性均和其RuvC口袋(‘RuvC pocket’)相關，并據此提出了Cas12a切割ssDNA的分子模型。該研究成果有望為DNA臨床診斷提供新的研究思路。

作為生命的基本遺傳物質，DNA的精()準編輯和快速檢測一直以來受到高度重視。近年來，隨著CRISPR/Cas9系統的發現和開發，人們對基因治療重新燃起了新希望;盡管存在一些潛在的安全風險和一定的倫理之爭，CRISPR/Cas9系統出于其相對精()準和高效，已開始被應用于臨床的研究。同時，科學家開始將CRISPR系統引入核酸快速檢測領域，期望為現有的臨床診斷技術帶來突破。

核酸快速檢測用CRISPR系統Cas12a蛋白上海惠誠現貨供應

Recombinant CRISPR-Cas12a protein

 產品說明：

目前為止已發現6種類型和超過20種的CRISPR-Cas系統亞型。 其中，CRISPR-Cas12a是第二類（V型）用于編輯哺乳動物基因組的CRISPR-Cas系統。Cas12a具有*的功能，可以與CRISPR-Cas9系統進行互補。Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有類似于Cas9的RuvC內切核酸酶結構域。此外，Cpf1不具有HNH內切酶結構域，并且Cas12a的N-末端不具有Cas9的α-螺旋識別葉。Cas12a執行剪切后的DNA雙鏈斷裂引入了4或5個核苷酸突出的粘性末端，研究表明LbCas12a-crRNA復合物與互補單鏈DNA或者雙鏈DNA的結合釋放出強大的非特異性ssDNA反式切割活性。這促使Cas 12a可以作為一種新型的基因檢測和成像的工具。

基因檢測成像重組Cas12a蛋白上海惠誠現貨

產品特點：

Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因組編輯；Cas12a比Cas9小，還具有較小的crRNA分子（接近Cas9的總sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA復合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA，與Cas9需要富含G的PAM相反。

產品用途：

可用于基因編輯；新型基因檢測和成像等。

規格參數：

貨號：E-002      規格：100/2000pmol.

質量控制：

純      度：經高效液相色譜（SEC-HPLC）和SDS-PAGE檢測，純度大于95%.

使用說明：

長期儲存于-80℃，*使用后保存于-20℃，避免反復凍融。

本產品僅供研究使用/For Research Use Only.