人胃癌細(xì)胞（MKN45）

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MKN-45

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】圓形細(xì)胞

【生長特性】半貼半懸

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640 + 10% FBS

【傳代比例】1:3-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（NCI-N87）該細(xì)胞是一種來源于男性胃癌肝轉(zhuǎn)移灶的上皮樣細(xì)胞。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】NCI-N87

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4，換液2-3次/周

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（KATO III）

該細(xì)胞來源于55歲的亞洲男性的轉(zhuǎn)移性胃癌。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】Kato III; Kato-III; KATO-III; KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】圓形

【生長特性】半貼半懸

【培養(yǎng)體系】IMDM＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4，換液2-3次/周

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（SGC-7901）1979年建系；這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】SGC 7901; SGC7901；人胃癌細(xì)胞

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】貼壁細(xì)胞

【生長特性】上皮細(xì)胞樣

【培養(yǎng)體系】DMEM+10%FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:6，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（SNU-1）是一種來源于亞洲男性胃癌腹水的上皮細(xì)胞樣細(xì)胞系，常用于胃癌研究。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】SNU1; NCI-SNU-1

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】多細(xì)胞聚集

【生長特性】懸浮聚團(tuán)生長

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640+10% FBS+PS

【傳代比例】3×10^5-5×10^5cells/mL，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（MGC-803）MGC-803細(xì)胞最初被認(rèn)為來自53歲男性胃粘液腺癌，經(jīng)過STR檢測發(fā)現(xiàn)，可能是HeLa和另一種未知來源細(xì)胞的衍生物，STR圖譜與HeLa高度相似，但顯示出一些特定的差異，表明可能存在雜交細(xì)胞系。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MGC803; MGc80-3

【種屬來源】人

【組織來源】胃

【細(xì)胞形態(tài)】貼壁細(xì)胞

【生長特性】上皮細(xì)胞樣

【培養(yǎng)體系】1640+10%FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:3，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人胃癌細(xì)胞（HS-746T）Hs-746T 細(xì)胞是于1973年建系的；Hs-746T細(xì)胞的大小、形狀及核狀態(tài)均會在培養(yǎng)過程中發(fā)生變化。

【細(xì)胞名稱】人胃癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】Hs 746T; HS 746T; Hs-746T; HS-746T; Hs746T; HS746T; Hs746-T; 746T

【種屬來源】人類

【組織來源】胃；源自轉(zhuǎn)移部位：左腿

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】DMEM+10%FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:3，每2-3天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

二、復(fù)蘇及傳代方法

1、細(xì)胞株的復(fù)蘇（凍存管）

（1）將凍存管在37℃水浴鍋中迅速全融化，并適當(dāng)輕輕搖晃促融?？焖?、全融化可以提高細(xì)胞的復(fù)蘇效果。

（2）打開凍存管前時用75%酒精擦拭細(xì)胞凍存管外壁。

（3）將全融化的細(xì)胞直接離心，或者轉(zhuǎn)移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中，400g離心5min，吸除上清，注意不要吸走細(xì)胞沉淀，然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿，混勻，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)。

（4）第二天視貼壁或生長狀態(tài)，更換培養(yǎng)液。

注意：如果收到的凍存管不能及時進(jìn)行復(fù)蘇，還請置于-80℃或液氮中進(jìn)行暫存，并盡快復(fù)蘇進(jìn)行培養(yǎng)。

2、細(xì)胞株的復(fù)蘇（T25瓶）

（1）將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁。

（2）置于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，看是否有異常；無異常后，采用移液器移去多余的培養(yǎng)液，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜。

（3）第二天視貼壁或生長狀態(tài)，考慮進(jìn)行換液或傳代，傳代比例參考1:2~1:4。

三、注意事項(xiàng)

1、每支凍存管約含1×106個細(xì)胞，體積為1ml，預(yù)期存活率60-90%，建議復(fù)蘇至1個T25瓶或1個6cm培養(yǎng)皿中。如果復(fù)蘇后存活率較低，可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中，這樣細(xì)胞生長會更好。

2、如果本產(chǎn)品是常溫運(yùn)輸，并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細(xì)胞，收到細(xì)胞后：

（1）及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

（2）用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

（3）仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息。

（4）靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)。

3、如果細(xì)胞密度超過85%請盡快進(jìn)行傳代操作；如果懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細(xì)胞再次貼壁。如果收到的是常溫運(yùn)輸?shù)碾x心管裝的懸浮細(xì)胞，可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，并且在*次更換培養(yǎng)液時，保留一半原培養(yǎng)液，并加入一半新鮮培養(yǎng)液，這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細(xì)胞生長的不適應(yīng)，確保細(xì)胞良好的生長狀態(tài)。

4、細(xì)胞培養(yǎng)請?jiān)谏锇踩衽_中進(jìn)行操作，并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。

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