以色列陽光Sunlight Miniomni超聲骨密度儀

MiniOmni 系列骨強度儀是目前的，涵蓋成人、兒童、新生兒各個測量人群的系列多部位骨強度儀產(chǎn)品。該系列產(chǎn)品通過的Omnipath™超聲骨軸傳播技術，能夠以無痛、無創(chuàng)、無輻射的方式達到測量多個人體外周骨骼部位，并排除軟組織的影響，得到準確、精確的結果。

以色列陽光Sunlight Miniomni超聲骨密度儀

其生產(chǎn)商以色列陽光醫(yī)療有限公司Sunlight Medical Ltd. Israel現(xiàn)更名（以色列畢美*限公司）為是一家分支機構遍及美國、德國、中國，總部設于以色列的跨國醫(yī)療設備公司。研發(fā)、生產(chǎn)及銷售用于早期診療和醫(yī)院使用的*進高技術醫(yī)療設備。公司成立于1995年，作為一個掌握*技術，以市場為導向的公司，迄今為止公司已經(jīng)向的骨科、婦科、兒科、內(nèi)分泌等各科醫(yī)生以及家庭醫(yī)生提供了超過1500套產(chǎn)品。

MiniOmni 型多部位超聲骨強度儀作為MiniOmni系列產(chǎn)品中的一種，是的專為兒童骨骼常規(guī)檢查目的設計制造的設備。以用來管理青少年兒童骨骼的發(fā)育，幫助青少年達到自身大骨峰值，避免兒童時期多次骨折的發(fā)生，并預防成年后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。

MiniOmni 型作為陽光公司MiniOmni系列骨強度產(chǎn)品中的一種，滿足了日益增長的對高性價比設備的需要，而且無需降低測試結果的準確度或精確度即可獲得全面骨骼強度的評價手段。作為當今世界上僅有的多部位超聲設備，MiniOmni P在與骨質(zhì)疏松癥的斗爭中代表著一個及其重要的發(fā)展方向。

二、MiniOmni型的*優(yōu)勢

以色列陽光醫(yī)療有限公司的MiniOmni型兒童骨強度儀正式以上述領域內(nèi)的新研究成果為依據(jù)，專門為兒童設計的一種常規(guī)骨骼檢查設備。作為的兒童骨骼常規(guī)檢查方法，MiniOmni P強度儀作為世界上能夠進行多部位檢測的超聲骨強度產(chǎn)品，具有的優(yōu)勢：與其他骨骼檢查方法比較具有以下*的優(yōu)勢：

l 創(chuàng)新Omnipath™技術：Sunlight公司所持有的Omnipath™創(chuàng)新超聲骨軸傳輸技術使用*的方式測量超聲波沿骨軸大強度方向傳播的定量聲速值（SOS值）。此技術為診斷提供了*的精度和準確性。能夠*排除軟組織及測量部位骨骼大小影響。同時又因其無輻射、無痛無創(chuàng)的特性，特別使用于兒童與嬰幼兒懷孕、哺乳期的婦女人群。

l 多部位測試能力：多部位測試功能（橈骨末梢１／３處；　脛骨中段二個部位）讓您甚至有能力監(jiān)測經(jīng)過短期治療后病人情況的細微變化。并較單一部位測量值能更全面反映全身骨骼狀況。

l 全面的臨床參考數(shù)據(jù)庫與臨床結果：MiniOmniP具有各個人種（白種人、黃種人、北美地區(qū)人種）兒童、成人的多部位分類數(shù)據(jù)庫達12個之多。設備參考數(shù)據(jù)庫之全面在世界上處于*地位。更由于中國兒童參考數(shù)據(jù)庫在中國地區(qū)采集工作的完成，所以*適用于國內(nèi)各大醫(yī)院。一系列的臨床實踐證明了MiniOmni的功效。所采集的數(shù)據(jù)也證明了其的精確度及對骨折判斷與預測的能力。同時對由于治療或內(nèi)分泌疾病所引起的骨骼狀況改變的監(jiān)測也具有*的靈敏性。

l 醫(yī)生的解決方案：作為今日針對兒童的多部位超聲骨強度儀，在骨質(zhì)疏松癥及兒童、青少年骨骼發(fā)育監(jiān)測領域，MiniOmni系列產(chǎn)品代表了一個重要的發(fā)展方向。用大約一分鐘時間，就可以安全又無痛地完成骨骼掃描。醫(yī)生、護士都可操作，無需太多培訓，在掃描過程中亦不用固定物或特殊附件。MiniOmni產(chǎn)品已成為當今易使用的兒童、青少年骨骼評估設備。

l 測量綜合指標：超聲波在媒介內(nèi)的傳播受到媒介物理與機械屬性綜合因素的影響，能夠得到骨骼密度、彈性、皮質(zhì)骨厚度和微觀結構等因素相綜合的評價指標，因此更適用于評估除密度以外的彈性等其他因素在骨骼強度中起較大影響的兒童骨骼。我們測得通過骨骼傳播超聲波的定量值就能夠相應得到除骨骼密度以外，涉及彈性、皮質(zhì)骨厚度和微觀結構等其它因素相綜合的評價指標，更全面的反應骨骼狀況。

l 可升級的平臺：產(chǎn)品功能可進行擴展升級，實現(xiàn)一機多能，獲得大的投資保護?？缮壍墓δ馨ǎ篢atrax平衡測試系統(tǒng)。

l 通過FDA兩項認證：2001年和2002年。