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甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸mPEG-Cysteine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素D mPEG-Vitamin D增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素EmPEG-Vitamin E增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丹磺酰胺 mPEG-Dansyl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-五氟苯酯 mPEG-PFP增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-葡聚糖 mPEG-Dextran增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇- DFmPEG-DF增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-羅丹明B mPEG-Rhodamine B大吸收波長(zhǎng)570 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約595 nm。羅丹明B可以追蹤粉紅色和紅色熒光。

甲氧基聚乙二醇-熒光素 mPEG-FITC大吸收波長(zhǎng)495 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約515-520 nm。FITC可以追蹤黃色和綠色熒光。

甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯 mPEG-Acrylate丙烯酸酯通常用于乙烯基聚合或共聚合，雙丙烯酸酯是一種用于含硫基/硫醇分子的PEG修飾的同雙功能PEG

甲氧基聚乙二醇-酰肼 mPEG-Hydrazide肼可以與醛基、酮基和羰基反應(yīng)，尤其被應(yīng)用于與蛋白質(zhì)中的糖基化位點(diǎn)進(jìn)行聚乙二醇化

甲氧基聚乙二醇-醛基 mPEG-CHO是一個(gè)N-端氨基反應(yīng)的基團(tuán)。在PH=5-8還原劑存在下，可對(duì)蛋白、多肽或其他生物仿制品中的氨基進(jìn)行定點(diǎn)修飾，條件溫和。

甲氧基聚乙二醇-炔基mPEG-Alkyne水溶液中與含疊氮基的產(chǎn)品進(jìn)在銅催化劑條件下進(jìn)行點(diǎn)擊反應(yīng)，快速，高效，純度高，收率高。

甲氧基聚乙二醇乙酸叔丁酯mPEG-CH2COOtBu增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-環(huán)氧 mPEG-Epoxide增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯 mPEG-SVA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來(lái)和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-丙酸琥珀酰亞胺酯 mPEG-SPA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來(lái)和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亞胺酯mPEG-SAS在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來(lái)和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯 mPEG-SG在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團(tuán)反應(yīng)，可以用來(lái)和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進(jìn)行反應(yīng)

甲氧基PEG琥珀酰亞胺丁二酸酯 mPEG-SS聚乙二醇鍵與NHS酯之間通過(guò)可降解的酯鍵連接，含有可降解鍵的線性NHS活性酯在藥物緩釋研發(fā)應(yīng)用中應(yīng)用非常廣泛。