SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽

Albert 等通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明， SP94多肽與DOX脂質體結合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox  不僅可以通過維持白細胞總數來降低血液毒性， 而且可以通過促進腫瘤細胞凋亡和減 少腫瘤血管生成來提高抗肝癌藥物的療效。提示 SP94 多肽具有重要的臨床用途，可用于治療早期 肝癌患者的系統治療。

SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽

納米脂質體是一種靶向藥物載體，能克服藥物在體內輸送過程中所遇到的多種生理障礙，提高藥物的靶向性。目前，納米脂質體的制備主要包括主動載藥法和被動載藥發等，由于其結構與生物體的結構相似，從而被廣泛用于腫瘤藥物載體，基因和激素等藥物載體方面，大幅提高了藥物靶向性能。

SP94修飾空白脂質納米，修飾肝癌靶向多肽

相關產品

100nm空白脂質體

200nm 空白脂質體

紅色熒光標記的空白脂質體 100nm

紅色熒光標記的空白脂質體 200nm

橙色熒光標記的空白脂質體 100nm

橙色熒光標記的空白脂質體 200nm

黃色熒光標記的空白脂質體 100nm

黃色熒光標記的空白脂質體 200nm

綠色熒光標記的空白脂質體 100nm

綠色熒光標記的空白脂質體 200nm

藍色熒光標記的空白脂質體 100nm

藍色熒光標記的空白脂質體 200nm

SP94修飾空白脂質體  100nm

SP94修飾空白脂質體  200nm

GE11修飾空白脂質體  100nm

GE11修飾空白脂質體  200nm

Mannose修飾空白脂質體 100nm

Mannose修飾空白脂質體 200nm