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191936-91-1 YGRKKRRQRRR 細胞穿膜肽TAT
LRKLRKRLLLRKLRKRLL 載脂蛋白E(ApOE)衍生肽
Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg 17011-78-8
GPWERCTAQCGGGIQARRR 929555-15-7 多肽
S961 1083433-49-1 胰島素受體 (IR) 拮抗劑
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
GPLGIAGQ MMP2 可降解的多肽
關鍵產品信息
中文名稱: MMP2 可降解的多肽
簡稱 : GPLGIAGQ
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
分子量:825.83
分子式:C33H54F3N9O12
單字母:GPLGIAGQ
三字母:Gly-Pro-Leu-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
GPLGIAGQ MMP2 可降解的多肽
應用
GPLGIAGQ 是一種針對基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)的可降解多肽。在光動力療法(PDT)中,這種多肽通常被用作一種靶向分子,與光敏劑結合,以實現MMP-2介導的靶向治療。
光動力療法是一種治療方法,其中患者首先接受光敏劑的注射,然后通過照射特定波長的光來激活光敏劑。激活的光敏劑會產生活性氧,導致周圍組織的損傷和細胞死亡,從而實現治療效果。
GPLGIAGQ 與光敏劑結合后,可以作為一種靶向分子,將光敏劑定向輸送到MMP-2過度表達的腫瘤細胞中。MMP-2在腫瘤的侵襲和轉移中起著重要作用,因此利用GPLGIAGQ 作為靶向分子可以增強光動力療法的選擇性和有效性,減少對健康組織的損傷。這種策略可以提高治療效果,同時降低光動力療法的副作用和不良反應。
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