Galactose-PEG-SH PEG-Galactose 半乳糖

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 半乳糖-聚乙二醇-巰基

簡稱  :  Galactose-PEG-SH

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%、

PEG分子量: 1K/2K/3.4K/5K/10K

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

Galactose-PEG-SH 是一種多功能分子，由三個主要部分組成：半乳糖 (galactose)、聚乙二醇 (polyethylene glycol, PEG) 和巰基 (thiol group, SH)。這種分子的結(jié)構(gòu)使其在醫(yī)學(xué)和生物工程領(lǐng)域特別有用，特別是在納米技術(shù)和藥物遞送系統(tǒng)中。

以下是該分子在藥物遞送中的幾個關(guān)鍵作用：

增強(qiáng)靶向性：Galactose-PEG-SH 利用半乳糖組分與特定細(xì)胞表面受體的親和力，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。特別是肝臟細(xì)胞（肝細(xì)胞）表面具有高度表達(dá)的阿斯巴甘蛋白受體，可以特異性地識別半乳糖。這種靶向機(jī)制使得藥物可以直接傳送到肝臟，從而提高治療效果，減少對正常組織的毒性影響。

穩(wěn)定的藥物載體：巰基（SH）部分提供了一種有效的方式將藥物或其他分子穩(wěn)定地錨定在納米顆粒的表面。這種錨定通常是通過與金、銀或其他類型納米顆粒表面的共價結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。這種穩(wěn)固的連接確保了藥物分子在體內(nèi)傳輸過程中的穩(wěn)定性，以及在到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞前不會提前釋放。

優(yōu)化藥物釋放： 通過控制納米顆粒的表面化學(xué)特性，可以調(diào)節(jié)藥物的釋放動力學(xué)。例如，根據(jù)巰基的結(jié)合強(qiáng)度和環(huán)境條件（如pH變化或酶的作用），藥物可以被設(shè)計為在特定的體內(nèi)環(huán)境下釋放，以達(dá)到更精確的治療效果。

 Galactose-PEG-SH PEG-Galactose 半乳糖

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