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Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-d-Arg 17011-78-8
GPWERCTAQCGGGIQARRR 929555-15-7 多肽
S961 1083433-49-1 胰島素受體 (IR) 拮抗劑
RLWMRWYSPRTRAYG CPP33穿膜肽 靶向A549
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-多肽S2P
簡稱 : DSPE-PEG-S2P
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
純度:95%
多肽單字母:CRTLTVRKC
多肽三字母:H2N-DCys-DArg-DThr-DLeu-DThr-DVal-DArg-DLys-DCys-OH
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應用
DSPE-PEG-S2P結合了磷脂的結構功能、PEG的穩定性和生物相容性,以及多肽的靶向能力,使其成為一種非常有前景的藥物遞送系統或生物材料。
S2P (肽序列為CRTLTVRKC)
靶向作用:S2P多肽具有特異性識別和結合特定細胞表面受體的能力。例如,這個序列可能針對腫瘤細胞或其他病變組織中的特定標志物,使藥物精準遞送到目標區域。
促進細胞攝取:S2P多肽可以與目標細胞表面的受體結合,誘導內吞作用,從而將納米顆粒或藥物有效引入細胞內部,提高藥物的治療效果。
DSPE-PEG-S2P在藥物遞送中的作用包括:
提高藥物穩定性和生物相容性:DSPE和PEG的結合使納米顆粒穩定且不易被免疫系統清除。
實現靶向遞送:S2P多肽的特異性結合能力確保藥物能夠精準到達目標細胞或組織,增加治療效果,減少副作用。
增強細胞攝取:通過與細胞表面受體的相互作用,S2P多肽促進納米顆粒的細胞內攝取,提高藥物的細胞內濃度。
S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA
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