DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

簡稱  : DSPE-TK-PEG-MAL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

應用

DSPE-TK-PEG-MAL 是一種功能化的脂質體載體，結合了磷脂（DSPE）、酮縮硫醇（TK）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（MAL）。這種設計具有多種特性，使其在藥物遞送系統中具有優勢，特別是在結合了MAL的ROS響應性和化學反應性的情況下。

TK（酮縮硫醇）:  酮縮硫醇是一種對ROS（活性氧物種）響應的基團。在氧化應激環境下，TK可以發生反應，從而觸發藥物的釋放或改變脂質體的性質。

MAL（馬來酰亞胺）:  馬來酰亞胺是一種具有強烈反應性的化學基團，能夠與含有巰基（SH）的分子反應。MAL在ROS的存在下，可能會發生結構變化，從而觸發與其他分子或藥物的交聯或釋放。

綜合作用

1. 智能化藥物釋放

機制:  DSPE-TK-PEG-MAL脂質體結合了TK的ROS響應性和MAL的化學反應性。在高氧化應激環境中，TK會觸發藥物釋放，而MAL則可以與含巰基的分子形成穩定結合。這種設計使脂質體能夠在特定生理條件下釋放藥物，或與其他分子結合，提供定制的藥物釋放和功能化。

優勢: 提高了藥物遞送的精準性和智能化，使其能夠在目標區域（如腫瘤或炎癥部位）進行精準治療，同時減少對正常組織的副作用。

2. 靶向遞送

機制: MAL的化學反應性允許脂質體與含有巰基的靶向分子（如抗體或配體）進行共價結合，從而實現靶向遞送。

優勢: 提高了脂質體的靶向性，確保藥物能夠高效地作用于目標細胞或組織，提高治療效果。

3.生物穩定性和循環時間

機制: PEG鏈的存在提供了脂質體的“隱形"效果，減少了免疫系統對脂質體的識別和清除。

優勢: 增強了藥物的生物穩定性和體內循環時間，確保藥物在體內的有效濃度得到提高。

4. 藥物保護和遞送

機制: DSPE的自組裝能力形成脂質體囊泡，有效包裹藥物，保護藥物免受體內環境的降解。

優勢: 提高了藥物的穩定性和遞送效率，確保藥物能夠有效地傳遞到目標位置。

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