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YFPGQFAFS 676367-27-4 CMKLR1激動劑/多肽
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
1411976-18-5 P110 DLLPRGS 多肽
產品信息
中文名稱:Drp1-Fis1相互作用的肽抑制劑
英文名稱: P110 heptapeptide
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
CAS號:1411976-18-5
分子量:756.85
分子式:C32H56N10O11
序列號:DLLPRGS
三字母序列:Asp-Leu-Leu-Pro-Arg-Gly-Ser
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
1411976-18-5 P110 DLLPRGS 多肽
應用
P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制劑,在不阻斷Drp1生理功能的情況下,減少了許多神經變性、缺血和膿毒癥模型的病理功能。
P110 heptapeptide 的特點和作用機制
選擇性作用:P110 heptapeptide 專門與 Drp1 蛋白中的特定結合區域相互作用,以阻止其與 Fis1 的結合,這種選擇性阻斷僅限于病理條件下異常激活的 Drp1-Fis1 相互作用,使得 P110 對于健康細胞影響微乎其微。
保護線粒體功能:在多種疾病狀態下,P110 可以抑制 Drp1 誘導的線粒體過度分裂,從而保護線粒體的形態和功能,這對維持神經細胞的生存尤為重要,因為線粒體在神經元中負責供應能量,支持正常的突觸傳遞和信號傳遞。
抗氧化和抗凋亡:P110 的應用可以減少病變狀態下的氧化應激水平,抑制活性氧(ROS)的產生,從而減緩細胞凋亡。這在缺血性損傷、神經退行性疾病和炎癥條件下有顯著效果。
廣泛的神經保護作用:P110 已在動物模型中展現出對多種疾病的保護效果,包括帕金森病、阿爾茨海默癥、膿毒癥和缺血再灌注損傷,其主要作用機制在于減少病變狀態下的 Drp1 誘導的過度線粒體分裂,維護神經元功能。
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