DMG-PEG-OCT/Octreotide PEG-DMG 奧曲肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：  二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-Octreotide

英文名稱 :   DMG-PEG-OCT

英文別名：DMG-PEG-Octreotide(His-Ala-lle-Tyr-Pro-Arg-His)

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

Octreotide的結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DMG-PEG-Octreotide 是一種結(jié)合了全合成PEG化脂質(zhì)（DMG）和生長yi素類似物Octreotide的藥物遞送系統(tǒng)，具有潛在的抗腫瘤活性及其它生物學(xué)效應(yīng)。

DMG-PEG-Octreotide的協(xié)同作用

1. 靶向性增強：

Octreotide 作為生長yi素類似物，能夠與somatostatin receptor結(jié)合。這些受體在特定類型的腫瘤細胞和內(nèi)分泌細胞中表達較高，尤其是某些內(nèi)分泌腫瘤，如垂體腺瘤、胰腺腫瘤和肢端肥大癥等。通過與這些受體結(jié)合，Octreotide能夠有效地作用于腫瘤細胞，誘導(dǎo)其凋亡并抑制其生長。DMG-PEG脂質(zhì)體能夠?qū)ctreotide精確地遞送到這些目標(biāo)細胞，通過PEG修飾的脂質(zhì)體延長了藥物在血液中的循環(huán)時間并減少了免疫系統(tǒng)的清除。這意味著Octreotide可以在體內(nèi)保持更長時間，從而增加它對腫瘤細胞的暴露和靶向效果。

2. 增強抗腫瘤效果：

Octreotide通過與生長yi素受體結(jié)合，可以增強Gi蛋白活性，抑制腫瘤細胞內(nèi)cAMP的生成，從而降低腫瘤細胞的增殖率并促進細胞凋亡。通過將Octreotide與DMG-PEG脂質(zhì)體結(jié)合，能夠更高效地將Octreotide遞送到腫瘤部位，并通過靶向遞送增強其抗腫瘤效果。

3. 延長藥物循環(huán)時間：

DMG-PEG脂質(zhì)體的使用顯著延長了Octreotide在體內(nèi)的循環(huán)時間。PEG修飾不僅提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，還減少了其與免疫系統(tǒng)的相互作用，從而避免了快速清除。藥物能夠在體內(nèi)停留更長時間，增加Octreotide在靶組織的積累，提高治療效果。

4. 提高基因沉默效率：

DMG-PEG脂質(zhì)體可用于攜帶RNA藥物，如siRNA和mRNA等。這些脂質(zhì)體不僅能夠包裹Octreotide，還能提高基因沉默效率，尤其是在肝臟等靶組織中。通過攜帶Octreotide或其他基因療法藥物，DMG-PEG脂質(zhì)體能增強Octreotide在體內(nèi)的遞送效果，發(fā)揮更強的抗腫瘤和調(diào)控生長的作用。

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