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ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

參   考   價: 99

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-02-28 16:02:09瀏覽次數:99次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
Trastuzumab emtansine(中文名稱為曲tuo珠單抗-美坦新偶聯物,也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一種抗體藥物偶聯物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。

ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1


關鍵產品信息

中文名稱:曲妥zhu單抗-美坦新偶聯物

英文名稱 :Trastuzumab emtansine

結構:

ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

CAS號:1018448-65-1

純度:95%


注意事項

保持干燥


存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1


應用

Trastuzumab emtansine(中文名稱為曲妥zhu單抗-美坦新偶聯物,也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一種抗體藥物偶聯物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。

HER2抗體(qu妥珠單抗): 曲tuo珠單抗是一種人源化單克隆抗體,能夠特異性識別并結合過度表達的HER2(人表皮生長因子受體2)受體。這些受體在某些類型的乳腺癌細胞表面高表達,促進腫瘤細胞的生長和分裂。

細胞毒性藥物(DM1):DM1是一種強效的微管抑制劑,能夠干擾癌細胞的微管結構,阻礙細胞分裂,從而誘導細胞凋亡(程序性死亡)。

Trastuzumab emtansine 的作用機制:首先通過曲tuo珠單抗部分特異性結合HER2陽性癌細胞表面的HER2受體,精準定位癌細胞。隨后,整個藥物復合物被癌細胞內吞進入溶酶體,在那里連接子被裂解,釋放出細胞毒性藥物DM1。DM1通過抑制微管功能,阻礙癌細胞的分裂和增殖,最終導致癌細胞凋亡,從而發揮抗腫瘤作用。

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!


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