DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-MAL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

應用

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 是一種多功能藥物載體分子，結合了脂質體載藥、ROS響應的可控釋放、PEG修飾的生物相容性和馬來酰亞胺基團的靶向功能，適用于精準的藥物遞送和靶向治療。

DSPE-Se-Se-PEG-MAL具有以下幾個顯著特點

1. 脂質體載藥功能

DSPE部分為該分子提供了脂質體的核心結構。脂質體作為一種藥物遞送系統，可以通過包裹藥物分子，提高藥物的溶解度和穩定性。DSPE含有長鏈脂肪酸（如二硬脂酰基）和乙醇胺部分，它能自組裝成脂質雙層，并形成穩定的脂質體，這使得藥物可以在體內長時間保持封裝狀態，從而避免了藥物的早期降解或被清除。脂質體的大小、表面電荷等可以通過DSPE的含量和構型進行調節，從而優化藥物遞送的效果。此外，脂質體系統還能有效地穿越細胞膜，確保藥物能夠進入細胞并釋放在預定位置。

2. ROS響應的可控釋放

DSPE-Se-Se-PEG-MAL的另一大特點是其基于氧化還原反應的可控藥物釋放機制。二硒鍵（Se-Se）是一個氧化還原敏感的結構，能夠響應環境中的活性氧（ROS）或還原條件。當系統處于氧化應激狀態（如腫瘤微環境或炎癥反應中），ROS濃度升高時，二硒鍵會被斷裂或重組，進而釋放被脂質體包裹的藥物。這種氧化還原響應性使得該藥物載體在特定的生理條件下觸發藥物的定向釋放，避免了藥物在體內的非特異性釋放或副作用，提高了藥物的治療效益。對于癌癥治療，這一特性尤為重要，因為腫瘤組織通常伴隨較高的ROS水平，能夠特異性地引導藥物在腫瘤部位釋放。

3. PEG修飾帶來的靶向性和生物相容性

PEG（聚乙二醇）是脂質體表面修飾中常用的成分，它通過提供親水性表面層來改善脂質體的生物相容性。PEG修飾可以顯著減少脂質體與血清蛋白的結合，減少非特異性免疫識別，從而延長其在體內的半衰期，提高脂質體的血液循環時間。此外，PEG化表面的脂質體可以減少被單核巨噬細胞系統（MPS）清除的可能性，從而提高脂質體的穩定性和藥物的遞送效率。對于靶向藥物遞送，PEG修飾還可以通過與靶向分子（如抗體、受體配體等）的共載，提升藥物在特定細胞或組織上的親和性，從而實現更高效的靶向治療。

4. 馬來酰亞胺（MAL）基團的靶向修飾功能

馬來酰亞胺（MAL）是一種具有高度反應性的化學基團，能夠與巰基（-SH）進行共價反應。DSPE-Se-Se-PEG-MAL中引入馬來酰亞胺基團，可以在脂質體的表面或藥物載體的其他部位形成與靶向分子（如抗體、蛋白質、小分子藥物等）之間的共價連接。這種共價鍵的結合可以實現藥物載體的精確靶向，增強靶向傳遞的選擇性和穩定性。在靶向藥物治療中，MAL基團可以通過與靶標分子（如腫瘤細胞表面的受體）的特異性結合，將藥物精準地引導至目標部位，避免對健康組織的影響，減少副作用。此外，MAL基團的引入也有助于改善藥物的療效，因為藥物能夠在目標位置被高效釋放并發揮作用。

相關目錄：

NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

MAL-PEG-Se-Se-PLGA 馬來酰亞胺-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

PCL-Se-Se-PEG 聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-PCL 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內酯

DSPE-Se-Se-PEG 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-DSPE 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

NHS-PEG-Se-Se-PCL 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內酯