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PCL-PEG-TAT/YGRKKRRQRRR 聚己內酯PEG肽
聚己內酯-大環(huán)配體PCL/Tetraxetan-DOTA PCL
PCL-PEG- HAIYPRH/ T7聚已內酯-聚乙二醇-T7
供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
PCL-PEG-YIGSR 聚己內酯聚乙二醇抗黏附五肽
關鍵產品信息
中文名稱:聚己內酯-聚乙二醇-抗黏附五肽
簡稱 : PCL-PEG-YIGSR
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%+
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
PCL-PEG-YIGSR 聚己內酯聚乙二醇抗黏附五肽
應用
PCL-PEG-YIGSR是一種將可降解聚己內酯、抗蛋白吸附的聚乙二醇和具有生物活性五肽YIGSR相結合的功能性嵌段共聚物,用于促進細胞粘附調控和靶向藥物遞送。
PCL(聚己內酯):提供生物可降解性和機械強度。
PEG(聚乙二醇):增強生物相容性,減少非特異性蛋白吸附,提高水溶性。
YIGSR五肽:一段來源于層粘連蛋白B1鏈的短肽序列,作為層粘連蛋白的主要受體結合位點,YIGSR可以通過與細胞表面的整聯(lián)蛋白受體競爭性結合,抑制細胞粘附至基底膜,從而阻止腫瘤細胞轉移的形成;YIGSR還能夠促進某些腫瘤細胞的遷移,以及介導上皮細胞與層粘連蛋白的黏附。
應用領域
組織工程:用于制造生物活性支架,引導細胞在目標區(qū)域內增殖和分化,例如軟骨或骨組織修復。
藥物遞送:作為載藥系統(tǒng),通過YIGSR與腫瘤細胞的特異性相互作用,提高抗腫瘤藥物的靶向性。
抗腫瘤作用:YIGSR序列在阻止腫瘤細胞附著和轉移方面表現出潛力。
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