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SP94修飾空白脂質納米,修飾肝癌靶向多肽
  • SP94修飾空白脂質納米,修飾肝癌靶向多肽
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更新時間:2025-03-28 21:00:07

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SP94修飾空白脂質納米,修飾肝癌靶向多肽
Albert 等通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94,它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明, SP94多肽與DOX脂質體結合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 不僅可以通過維持白細胞總數來降低血液毒性, 而且可以通過促進腫瘤細胞凋亡和減 少腫瘤血管生成來提高抗肝癌藥物的療效。

SP94修飾空白脂質納米,修飾肝癌靶向多肽


Albert 等通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94,它可與肝癌細胞特異性結合。研究表明, SP94多肽與DOX脂質體結合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox  不僅可以通過維持白細胞總數來降低血液毒性, 而且可以通過促進腫瘤細胞凋亡和減 少腫瘤血管生成來提高抗肝癌藥物的療效。提示 SP94 多肽具有重要的臨床用途,可用于治療早期 肝癌患者的系統治療。


SP94修飾空白脂質納米,修飾肝癌靶向多肽


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納米脂質體是一種靶向藥物載體,能克服藥物在體內輸送過程中所遇到的多種生理障礙,提高藥物的靶向性。目前,納米脂質體的制備主要包括主動載藥法和被動載藥發等,由于其結構與生物體的結構相似,從而被廣泛用于腫瘤藥物載體,基因和激素等藥物載體方面,大幅提高了藥物靶向性能。

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