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產品介紹

TK基因突變試驗的檢測終點是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產物胸苷激酶在體內催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應。在正常情況下，此反應并非生命所必需，原因是體內的TMP主要來自于脫氧核苷酸(dUMP)，即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應生成TMP。如在細胞培養物中加入（TFT），TFT在胸苷激酶的催化下生成酸，進而摻入DNA，造成致死性突變，細胞不能存活；若TK基因發生突變，導致細胞胸苷激酶（TK）缺陷，則TFT不能磷酸化，亦不能摻入DNA，突變細胞表現出對TFT的抗性，在TFT存在條件下仍能生長。在有或無代謝活化系統的條件下，將細胞培養物暴露于受試物適當時間，經適當的培養時間，計數突變集落形成數，計算突變頻率，從而推斷受試物的致突變性。

TK基因突變試劑盒是本公司針對TK基因突變試驗而開發， 試劑盒包含小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y）、誘導S9、和陽性底物等成分，可以直接使用，省去了陽性底物準備、誘導 S9 制備和試劑配制等繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各成分均經過嚴格的質量檢測，所用細胞和試劑均符合TK基因突變實驗要求，并在國標基礎上引入了MTT染色法，使得結果觀察更直觀，試驗結果更可靠。

TK基因突變試劑盒應用廣泛，可進行食品、化學品、農藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測，實驗結果準確、可靠、重現性高。

產品成分
本試劑盒提供了進行體外哺乳類細胞TK基因突變試驗所需的主要試劑和細胞，可用于評價受試物的致突變作用。
20mL×24體系/盒（4個劑量組）。

產品優勢

便捷—— 本試劑盒省去了誘導 S9 制備，陽性底物、篩選培養基的配制和濃度條件摸索的時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。

準確——本試劑盒各成分均經過嚴格的質量檢測，無雜菌污染，誘導 S9 活性均符合L5178Y細胞基因突變試驗要求，實驗結果準確、可靠、重現性高。

穩定—— 本試劑盒穩定性強、易于運輸和保存。

適用范圍

（1）食品、化學品、化妝品、農藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、容器與包裝材料等的遺傳毒理學檢測

（2）評價受試物的致突變作用（常染色體基因突變），可檢出包括點突變、大的缺失、重組、異倍體和其他較大范圍的基因組改變在內的多種遺傳改變，長時間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導劑等

（3）本產品僅供科研使用

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發機構，整合中美兩地的藥物研發技術服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，面向全球企業及研發機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。

適用范圍

（1）食品、化妝品、藥品、保健品、醫療器械和化學品等的遺傳毒性的初篩

（2）檢測DNA損傷引起的基因突變，通過檢測受試物在測試菌株某些特殊構建的突變體上引起突變的能力，即造成菌株從依賴型向原養型突變，判斷受試物是否為致突變劑

（3）本產品僅供科研使用

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發機構，整合中美兩地的藥物研發技術服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，面向全球企業及研發機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。

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中國倉鼠肺細胞（CHL） ——體外染色體畸變試驗
小鼠淋巴瘤細胞 L5178Y TK+/-clone(3.7.2C) ——TK  基因突變試驗
中國倉鼠肺細胞株（V79） ——HGPRT  基因突變試驗
葡萄糖-6-磷酸
輔酶Ⅱ


ADME服務項目

肝微粒體代謝穩定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝細胞代謝穩定性試驗（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

代謝表型研究

代謝產物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實驗（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

CYPP450誘導實驗

血漿蛋白結合率測定

血漿穩定性試驗

跨膜轉運試驗

藥物-藥物相互作用

毒理學研究

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酶抑制（IC50）研究試劑盒（7種特異性底物）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（單個酶）

NADPH再生系統

UGT孵育系統

0.1M PBS

肝微粒體（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝原代細胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

UGT酶

探針底物，代謝產物，抑制劑（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發機構，整合中美兩地的藥物研發技術服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，面向全球企業及研發機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。