2022 03-28

收集腫瘤細胞外泌體

外泌體的研究離不開細胞培養。以腫瘤相關外泌體研究為例，目前，收集腫瘤細胞外泌體主要有兩種方法：方法一使用正常培液養細胞再換無血清培液收外泌體。方法二直接使用exosome-freeFBS配制培養基用于...

2022 03-25

“外泌體”的常見問題集錦~

如何鑒定提取出來的外泌體？以目前外泌體的分離手段很難獲得十分純凈而且單一的外泌體樣品，也沒有任何一個單一實驗可以確定外泌體的存在。根據國際細胞外囊泡協會發表的指導手冊《MISEV2018》，外泌體特征...

2022 03-24

外泌體抗衰憑什么搶占“風頭”？

外泌體抗衰憑什么搶占“風頭”？據研究，在尿液、血清、唾液和母乳等體液中都檢測到了外泌體，可見其分布之廣。從作用原理上，外泌體通過胞吞、胞吐及膜融合的方式進入細胞，將其活性物質（如蛋白質、DNA、RNA...

2022 03-23

胎牛血清應用廣泛，符合質控標準是關鍵

胎牛血清應用廣泛，符合質控標準是關鍵以國內滅活病毒疫苗的制造過程為例，主要是通過體外大規模培養特定的細胞株來繁殖病毒。目前，主流培養液仍然采用基礎培養基加血清的方式，強調了對有效培養方法和一致材料的迫...

2022 03-22

胎牛血清有必要熱滅活嗎

—胎牛血清有必要熱滅活嗎—01目的血清的滅活就是將血清置于56℃作用30min，然后將它們分裝儲存于-20℃。熱滅活的目的是為了去除血清中的補體等對熱敏感的物質，以排除對免疫分析的影響。胎牛血清中對補...

2022 03-21

血清的供應量改變帶來的價格波動

血清的供應量改變帶來的價格波動由于中國海關總署對供應企業和允許進口的血源地做出了明確規定，胎牛血清的價格便與這些血源產地的供應量息息相關。胎牛血清是一種天然產物，產地牛源的健康狀況和生長環境尤為重要，...

2022 03-18

一般在拿到細胞后，應該注意什么?

一般在拿到細胞后，應該注意什么?收到細胞后先不要開蓋，放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照(建議對收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的...

2022 03-17

血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？

血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？血清在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會聚集成團，形成絮狀沉淀或外觀混濁；在運...

2022 03-11

耐藥細胞構建方法

耐藥細胞構建方法目前已知的體外建立耐藥細胞株的方法主要有以下幾種：大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結合法、轉基因結合藥物篩選法。其中藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法成為...

2022 03-10

如何構建耐藥細胞株？

如何構建耐藥細胞株？腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥性是腫瘤治療失敗的重要因素之一，成為目前阻礙腫瘤治療的絆腳石。因此，探索腫瘤細胞產生耐藥的原因以及如何改善腫瘤細胞對化療藥物耐藥仍是目前研究的熱點和難點。...

2022 03-09

如何選擇ELISA試劑盒

ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，用于對液體樣本中的目標物質進行定性和定量檢測。隨著國家對科研項目的重視，在科研單位和廣大科研類院校也越來越受歡迎。ELISA試劑盒之所以受歡迎和它自身的優點是分不...

2022 03-08

細胞培養中黑點的問題~~

24、培養中常出現一些黑點，是污染嗎?首先肉眼觀察培養液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線...

2022 03-07

胎牛血清常見問題集合~

①保存血清最好方法是什么？我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的無菌容器內，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不...

2022 03-04

經費不是很充足，但是用量也蠻大，怎么選血清

經費不是很充足，但是用量也蠻大，怎么選血清這個是最多的一個群體，有些老師有錢，但是這個錢也是自己辛辛苦苦取得的，所以我覺得可以考慮一些小品牌，但是小品牌不代表是假貨，不代表是國產，也不代表是假洋品牌。...

2022 03-03

WinSeran細胞培養常見兩個問題（抱團+空泡問題）

WinSeran細胞培養常見兩個問題（抱團+空泡問題）細胞抱團怎么處理?一些懸浮細胞抱團生長是正常現象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現部分細胞抱團生長的現象，聚團細胞很容易死亡并演...

2022 03-02

如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？

如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？原則上：直接滅菌后丟棄之。當重要的培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒...

2022 03-01

細胞培養中，黑點已經產生了，如何進行處理?

黑點已經產生了，如何進行處理?如果判定黑點是污染，請及時將細胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進行：如果是懸浮細胞：收集細胞上清慢速離心(500-600rpm/min，5-6min)并更換新的培養瓶;...

2022 02-24

27個細胞傳代培養常見問題匯總

1、一般拿到細胞后，應該注意什么?收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時的培...

2022 02-22

如何確認細胞交叉污染

交叉污染雖不如微生物污染普遍，但與HELA細胞及其他生長迅速的細胞系間廣泛的交叉污染是個明確的問題，會造成嚴重后果。從聲譽好的細胞庫獲取細胞系、定期檢查細胞系性質及采用良好的無菌技術有助于避免交叉污染...

2022 02-18

WinSera胎牛血清的儲存和融化方法~

儲存條件：-20°C凍存。胎牛血清一次解凍后，應按單次習慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應在一周內用完。為保證細胞培養的最佳效果，血清和培養基的配置，應遵循“現用現配”原...