蘇州千舍批發供應hyclone液體培養基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清，Gibco液體培養基

hyclone PBS緩沖液（SH30256.01）

產品名稱：PBS緩沖液

品牌：GE hyclone

貨號：SH30256.01

規格：500ML

儲存溫度：RT

千舍生物一直致力于國內細胞培養相關產品的生產，批發和零售，關于細胞不貼壁原因和解決辦法：

可能原因如下：

●胰蛋白酶消化過度

●支原體污染

●培養基pH值過堿（NaHCO3分解）            

●細胞老化

●接種細胞起始濃度太低或太高

解決方法：

●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度

●分離培養物，檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物

●使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2

●啟用新的保種細胞

●調節接種細胞濃度

專業批發供應hyclone液體培養基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清；Hyclone液體培養基 供應主要有：1640培養基，DMEM，DMEM/F12（1：1），a-MEM，IMDM，等。另外還有hyclone雙抗，胰酶溶液，Gibco液體培養基，雙抗，胰酶，常備現貨，具體如下：

hyclone PBS緩沖液（SH30256.01）

hyclone液體培養基，DMEM高糖培養基，不含丙酮酸鈉 貨號：SH30022.01

hyclone液體培養基，DMEM高糖培養基，含丙酮酸鈉 貨號：SH30243.01

hyclone液體培養基，a-MEM培養基 貨號：SH30265.01

hyclone液體培養基，DMEM/F12（1：1）培養基 貨號：SH30023.01

hyclone液體培養基，IMDM液體培養基 貨號：SH30228.01

hyclone液體培養基，MEM液體培養基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養基，MEM液體培養基 貨號：SH30024.01

hyclone液體培養基，DMEM低糖液體培養基 貨號：SH30021.01

hyclone液體培養基，M199液體培養基 貨號：SH30253.01

hyclone青鏈霉素，雙抗溶液  貨號：SV30010

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  貨號：SH30042.02 500ML

hyclone PBS緩沖液 貨號：SH30256.01

hyclone DPBS緩沖液 貨號：SH30028.01

Gibco液體培養基， MEM液體培養基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養基， MEM液體培養基，貨號：C11095500BT

Gibco液體培養基，DMEM低糖培養基 貨號： C11885500BT

Gibco液體培養基，DMEM高糖培養基 貨號： C11995500BT

Gibco液體培養基，1640培養基 貨號：C11875500BT

Gibco液體培養基，DMEM/F12（1：1）培養基 貨號：C11330500BT

Gibco緩沖液 PBS7.4 貨號：C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 貨號：25200-072 500ML

Gibco 雙抗溶液 貨號：15140-122

SBI無外泌體胎牛血清 ，原裝行貨，重磅襲來，低價銷售，熱爆*

脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-027原裝 0.75ml *

脂質體2000 原裝 GIBCO 11668-019原裝 1.5m    *

脂質體3000 原裝GIBCO L3000-015 原裝1.5ML   *

常常很多同學都在疑問，收到細胞株后怎么辦呢？

蘇州千舍分享：收到（凍存管細胞株）后的正確打開方式

1、首先，收到細胞時，請檢查泡沫箱內干冰是否剩余、細胞凍存管是否有解凍情況，若出現細胞解凍情況，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為售后服務依據）；若細胞凍存管正常，細胞株請盡速開始培養或立即凍存保存（置于-80℃冰箱，隔夜放置后，移至液氮罐中保存），需要時，復蘇培養即可。

2、準備好37℃水浴鍋，并準備好細胞*培養基（溫育至37℃）；

3、在15ml離心管中加入9ml細胞*培養基（溫育至37℃）；

4、將裝有凍存細胞的凍存管從液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中；

5、在37℃水浴中快速晃動細胞凍存管，使得凍存管中內容物盡快融化；仔細觀察，待凍存管中內容物*融化后取出；注意：①盡可能避免水沒過管帽，以減少污染的風險；②要快速完成細胞復蘇過程（盡量控制在1分鐘內），融化過程時間過長，會造成復蘇后細胞活性較差。

6、用70%—75%酒精消毒凍存管外壁，在超凈臺中打開凍存管，用吸管/移液器將細胞凍存懸液移入裝有9ml細胞*培養基的15ml離心管中（在這一過程請盡可能避免產生氣泡）。

7、為了減少細胞損失，往細胞凍存管中加入1ml*培養基，稍微吹打，用吸管/移液器將這1ml的細胞懸液吸入離心管中，再用吸管/移液器將離心管中的細胞輕輕吹打混勻。8、以250×g的離心力（約1200-1350rpm）將細胞懸液離心3-5分鐘。

9、離心后，檢查上清液是否清澈，有無完整的細胞沉淀；在超凈臺內，盡量去除上清液，向細胞沉淀物加入1-2ml的*培養基（溫育至37℃），輕輕吹打混勻。

10、將細胞全部接種至1個T25細胞培養瓶或60mm無菌塑料培養皿中，加入6-8ml細胞*培養基；輕輕搖晃細胞培養器皿，使細胞均勻分布。

11、置于37℃、5%CO2、飽和濕度的恒溫培養箱中靜置培養。

12、之后，參照細胞說明書換液頻率給細胞換新鮮的*培養基（溫育至37℃），直到細胞達80%的匯合度；當細胞達80%-90%的匯合度，可參照細胞說明書傳代比例進行消化、傳代。