Hyclone雙抗SV30010|暑期特惠

產(chǎn)品名稱：雙抗

品牌：Hyclone

貨號：SV30010

規(guī)格：100ml

備注：-20度

蘇州千舍批發(fā)供應hyclone液體培養(yǎng)基，Gibco胎牛血清，無外泌體血清，Gibco液體培養(yǎng)基，hyclone雙抗，Gibco胰酶，SERANA胎牛血清

GIBCO雙抗 15140-122  100ml

GIBCO胰酶 25200-056  100ml

GIBCO胰酶25200-072   500ml

Hyclone 雙抗 SV30010   100ml

Hyclone 胰酶 SH30042.01 100ml

暑期大促，除25200-072外，以上雙抗胰酶

滿十送一，滿十送一

雙抗會使您寶貴的培養(yǎng)細胞免受污染

研究者一般需要考慮兩種細胞培養(yǎng)污染：微生物細胞培養(yǎng)污染和其他細胞系的混入。 兩種污染都非常普遍，必須重視可能的污染以及污染對結(jié)果造成的影響。 應根據(jù)各個研究者的需求和經(jīng)驗來決定是否使用抗生素和抗真菌劑來防止污染。
我們生產(chǎn)了種類繁多的抗生素和抗真菌劑來控制細菌、真菌、支原體和酵母所造成的污染。 研究者嘗試使用抗生素或抗真菌劑來消除或控制污染時，必須要清楚對于特定的細胞系這些物質(zhì)可能是具有毒性的。 使用前，首先進行劑量反應試以確定于何種劑量等級即開始產(chǎn)生細胞毒性非常重要。

雙抗就是青鏈霉素混合液(100x) ，是專門用于細胞培養(yǎng)的，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。
雙抗起的作用：抗生素，抑制細菌生長；避免細胞污染。
加不加雙抗不是的，視實際情況而定。
如果你實驗室條件足夠好，如果你操作足夠規(guī)范，就盡量不要加雙抗了。相反，如果你實驗條件不夠，操作也沒有把握，還是加的好。好的方法是做個實驗對照，看有沒有必要加雙抗。
在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100u/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。
如果加多了話對細胞毒性太大，細胞生長艱難。加入雙抗時，一般先加在培養(yǎng)基里，因為如果是直接在換液傳代滴加的話，那個雙抗的濃度實在不好控制。
誤區(qū)：長期使用抗生素，以對抗污染。
細胞培養(yǎng)時不應常規(guī)使用抗生素。連續(xù)使用抗生素會促進抗生素耐藥性細胞株的產(chǎn)生，導致輕度污染持續(xù)存在，一旦將抗生素從培養(yǎng)基中去除，這種輕度污染終將發(fā)展成大規(guī)模污染。
連續(xù)使用抗生素會掩蓋支原體感染及其他隱性污染，有些抗生素會與細胞發(fā)生交叉反應，干擾你研究的細胞過程。
雙抗通常情況下在-20℃保存一年。由于該試劑在4℃下長期存放是不穩(wěn)定的，應分裝后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放時間不應超過4天，鏈霉素相對穩(wěn)定一點，在2-8℃可以存放30天左右。切記，雙抗從凍融后里面的基本成分已開始降解。

Hyclone雙抗SV30010|暑期特惠購買蘇州千舍細胞注意事項：

　　一、客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；

　　收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。

　　二、如為貼壁細胞，請在顯微鏡下觀察細胞密度：

　　1. 未超過80%匯合度時，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水，噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作；然后打開蓋子，先把培養(yǎng)基吸出10ml左右，放在離心管里，然后瓶口過火（嚴禁直接傾倒），這樣可以保證不污染，再用10ml的移液管，將剩余的培液全部吸出，放于離心管中，培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細胞生長情況調(diào)整）之后，傳代或者凍存。

　　2. 超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

　　1) 棄去培養(yǎng)液，用3ml PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次；

　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來；

　　3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中，按要求分瓶。

　　三、如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

　　注意：換液時一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。

　　四、細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

　　（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；

　　（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；

　　（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；

　　（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

　（5）視具體情況而定。

　　五、細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

　 （1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；

　　（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

　　（3）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

　　（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；

　　（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

　　（6）視具體情況而定。

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★Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美、sv30087.03烏拉圭

★小牛血清，BI胎牛血清（04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A）

★SIGMA血清（F2442），PAN(ST30-3302、ST30-2602)

★德國SERANA血清中國代理

★Gibco培養(yǎng)基：C11995500BT(DMEM高糖）、C10010500BT（PBS）、C11875500BT（1640）

★Hyclone培養(yǎng)基:SH30021.01、SH300243.01、SH30265.01、SH30256.01 

★公司常備現(xiàn)貨：lipo2000（0.75ml）11668-027、（1.5ml）11668-019
 lipo3000（0.75ml）L3000-008、（1.5ml）L3000-015 
 RNAiMax（0.75ml）13778-075、（1.5ml）13778-150
 trizol（100ml）15596-026、（200ml）15596-018 
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