動物單細(xì)胞解離的實質(zhì)
破壞掉細(xì)胞間隙維系細(xì)胞關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)，使細(xì)胞分離開來。在動物細(xì)胞解離單細(xì)胞中通常采用膠原蛋白酶和胰蛋白酶來處理使組織細(xì)胞分離成單個細(xì)胞，從而制成單細(xì)胞懸液。
動物單細(xì)胞解離步驟
1.文獻資料查詢，樣本解離方案確定；
2.樣品接收（樣品接收時的溫度檢測記錄）；
3.組織解離器具準(zhǔn)備；
4.組織剪切和清洗（去除等，剪切程度）；
5.酶液中組織的消化（組織轉(zhuǎn)移，雜交爐，計時，中間觀察）；
6.離心收集細(xì)胞（離心）；
7.去除死細(xì)胞提高細(xì)胞活率；
8.自動化細(xì)胞技術(shù)儀對細(xì)胞進行計數(shù)/臺盼藍(lán)熒光顯微鏡計數(shù)。
動物細(xì)胞的基本特性
1.相較于植物細(xì)胞動物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁較為脆弱；
2.動物細(xì)胞的體積比微生物細(xì)胞大幾千倍，稍小于植物細(xì)胞的體積；
3.動物細(xì)胞的直徑一般在10μm-30μm；
4.大部分動物細(xì)胞在肌體內(nèi)相互粘連以集群形式存在。
動物單細(xì)胞懸液制備心得
人-胰腺
Ⅰ、解離
該樣品是儲存于組織保護液中48小時內(nèi)解離（對于-80℃儲存的組織解離時，37℃水浴復(fù)蘇，可邊搖晃邊水浴，盡可能縮短復(fù)蘇時間，保證組織的較好狀態(tài)）；
Ⅱ、組織剪切和清洗
由圖觀察，該組織塊較大，且組織表面附有血色斑塊物，在組織塊較大能夠保證獲取足量的細(xì)胞前提下可將該部分或明顯贓物去除，減輕后續(xù)除雜壓力，避免多次除雜步驟引起的細(xì)胞損失；組織塊盡量剪碎，可充分被酶液消化；
Ⅲ、酶解
根據(jù)以往解離經(jīng)驗，該組織可采取膠原酶II，37℃酶解（對于較難消化的組織可采取混合酶消化或提高酶量、消化時間）；
Ⅳ、計數(shù)
對于luna細(xì)胞計數(shù)儀，在計數(shù)剛消化下來的細(xì)胞且背景較高的細(xì)胞，計數(shù)虛高僅作為參考（且其中細(xì)胞平均粒徑這一參數(shù)很大程度上偏離解離樣本的細(xì)胞粒徑，計數(shù)越不可信）。
酶解1-2小時后取液染色鏡檢
經(jīng)過除雜處理后的最終細(xì)胞懸液鏡檢圖
解離小tips
1）現(xiàn)象：剪碎的組織在消化過程中出現(xiàn)溶液膠狀，組織塊分布在整個體系中，無法沉于底部
建議：可以加入適量的膠原酶II消化0.5-1小時
2）現(xiàn)象：鏡檢下的細(xì)胞仍存在細(xì)胞間交聯(lián)的情況
建議：可加入適量的DNA酶（可將包裹細(xì)胞的基因組進行酶解切斷，可改善部分細(xì)胞交聯(lián)現(xiàn)象）
3）現(xiàn)象：長時間消化仍未鏡檢出細(xì)胞
建議：1、保留剩余組織將上清離心然后以小體積重懸再鏡檢（過大的體積對于本就細(xì)胞數(shù)不多的情況下，很難鏡檢出細(xì)胞造成無細(xì)胞的假象）；2、使用膠管反復(fù)用力吹打組織（可能組織已被消化松散，單細(xì)胞仍交聯(lián)在一起）
4）現(xiàn)象：待解離組織塊小
建議：可采取1.5ml離心管進行消化（使酶充分接觸組織、減少試劑用量）
5）現(xiàn)象：在使用多種除雜方法后，細(xì)胞計數(shù)儀仍呈現(xiàn)出較多背景的情況
建議：可使用臺盼藍(lán)計數(shù)，以臺盼藍(lán)的計數(shù)結(jié)果為準(zhǔn)
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