測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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L選擇素(SELL)重組蛋白英文名稱：Recombinant Selectin, Leukocyte (SELL)

點青霉 Penicillium notatum肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

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節(jié)律晝夜蛋白1(PER1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Period Circadian Protein 1 (PER1)

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足盂蛋白(PCX)重組蛋白英文名稱：Recombinant Podocalyxin (PCX)

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路路通酸 4481-62-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

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5號染色體開放閱讀框55抗體 英文名稱：C5orf55  0.2ml

細胞表面趨化因子受體7抗體 英文名稱：CXCR7 0.1ml

細胞色素c氧化酶7A2抗體 英文名稱：COX7A2 0.1ml

CD36抗體 英文名稱：CD36 0.1ml

7號染色體開放閱讀框16抗體 英文名稱：C7orf16 0.2ml

醛固酮合成酶CYP11B2抗體 英文名稱：CYP11B2 0.2ml

10號染色體開放閱讀框62抗體 英文名稱：C10orf62 0.2ml

胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白 英文名稱：CAPRIN2 0.2ml

酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體 英文名稱：Caseine Kinase 1 alpha 0.2ml

酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體 英文名稱：phospho-Caseine Kinase 1 alpha(Tyr294) 0.1ml