我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌

C4-2(前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)

肺腺細胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質

MN-h, 小鼠海馬神經元gersion

沙門、志賀菌屬瓊脂培養基（SS瓊脂） 規格： 250g 用途： 用于分離培養沙門氏菌(傷寒沙門氏菌除外) (GB13091-91，ISO標準)。

H-97(高轉移肝細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

草魚胚胎細胞英文名稱：CP-88

改良亞硫酸鹽瓊脂/Sulfite Agar Modified嗜熱菌芽孢（需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的計數250克國產/進口

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus臍靜脈平滑肌細胞*培養基

結腸細胞英文名稱：COLO 205

BRCA1 Phospho-Ser1524 Antibody黃腐酚; Xanthohumo 6754-58-1 20mg 訂購|咨詢

環氧續隨子醇; Epoxylathyr 28649-60-7 20mg 訂購|咨詢

華蟾毒它靈;Cinobufotalin 1108-68-5 20mg 訂購|咨詢

華蟾酥毒基;Cinobufagin 470-37-1 20mg 訂購|咨詢

槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-  20mg 訂購|咨詢

琥珀酸;Butane diacid 110-15-6 20mg 訂購|咨詢

胡薄荷酮;Menthone 89-80-5 0.2ml 訂購|咨詢

葫蘆巴堿;Trigonelline 535-83-1 20mg 訂購|咨詢

紅花八角醇;Dunnianol 139726-29-7 20mg 訂購|咨詢

紅松內酯;Pinusolide 31685-80-0 20mg 訂購|咨詢

湖貝堿甲 ;peimine  20mg 訂購|咨詢

自噬相關蛋白12抗體 英文名稱：Apg12 0.2ml

自噬相關蛋白13抗體 英文名稱：ATG13 0.2ml

自噬相關蛋白3抗體 英文名稱：ATG3 0.1ml

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 英文名稱：ADAMTS4 0.1ml

酸化活化復制因子2抗體 英文名稱：phospho-ATF2 (Ser490/498) 0.1ml

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體 英文名稱：ACTR 0.1ml

酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 英文名稱：phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757) 0.1ml

去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 英文名稱：ADAM18 0.2ml

活化轉錄因子6抗體 英文名稱：ATF6 0.1ml

銜接蛋白β抗體 英文名稱：AP2 beta 0.1ml

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體 英文名稱：Gamma-Adaptin 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。