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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
睪丸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7405 |
細胞簡介：
小鼠睪丸支持分離自睪丸；睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞，在體內呈不規則的高錐體形，細胞基部附著在基膜上，頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架，為其提供必需的營養物質，能合成與分泌雄激素結合蛋白，為其提供高濃度的雄激素環境等，還具有構成血-睪屏障，形成睪丸內微環境，調節發生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞，能分泌多種生長因子和免疫抑制因子，不僅可為提供營養支持和免疫保護，也能對其他細胞，如胰島和神經細胞提供營養支持，而且當其與胰島或神經細胞共移植時，也能夠為這些細胞提供免疫保護，提高植活率。因此，睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值，而且在發生等領域有重要意義。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠睪丸支持采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠睪丸支持經Fas-L免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
胰島素樣生長因子結合蛋白 -4(IGFBP-4) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
免疫球蛋白 IgA(IgA) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
免疫球蛋白 IgE(IgE) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
免疫球蛋白 IgG(IgG) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
鴨脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)試劑盒
Human ai Punje cell aibodies / ai Yo aibody (PCA-1/Yo) ELISA Kit 人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒
HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforACTHELISAKit魚促腎上腺皮質激素
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量試劑盒20次
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAKit小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)試劑盒
WD重復蛋白16抗體
氧化低密度脂蛋白單克隆抗體
IGFBP6重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) Protein
ABCG1 peptide 三0酸腺苷結合盒亞家族G1抗原 0.5mgABCG1 peptide 三0酸腺苷結合盒亞家族G1抗原
MMP19重組人 RASI-1 / MMP19 蛋白 Protein
CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽)
TNFRSF17 Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白
ABCG1 peptide 三0酸腺苷結合盒亞家族G1抗原 0.5mgABCG1 peptide 三0酸腺苷結合盒亞家族G1抗原
CALML5 Protein Human 重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽)
IGFBP6重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFRSF17 Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白
MMP19重組人 RASI-1 / MMP19 蛋白 Protein
小鼠睪丸支持細胞大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 ，英文名： Casp-3 ELISA Kit
Rabbit collagen type I (Col I) ELISA Kit 兔子Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒
(229E/NL63)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-3ELISAkit大鼠基質金屬蛋白酶3
體液基質金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20次
ELISAKienin犬腎素
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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