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小鼠呼吸道上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:308

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 YS-01X7534 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠呼吸道上皮細胞公司正在出售的產品:Membrin蛋白抗體 鋅指蛋白148抗體 轉運蛋白3抗體 小鼠角膜成纖維細胞 大鼠下腔靜脈內皮細胞 COR-L23/CPR人非小細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460] 人大細胞肺癌細胞

詳細介紹

小鼠呼吸道上皮細胞

小鼠呼吸道上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

呼吸道

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X7534

細胞簡介:

小鼠呼吸道上皮分離自呼吸道;呼吸道是肺呼吸時氣流所經過的通道,有肺脊椎動物的呼吸道分上、下兩部:鼻、咽和喉合稱上呼吸道。氣管及其以后一分再分的管道,合稱為下呼吸道,或稱為氣管樹。氣管樹是隨著動物的進化逐漸復雜化的。整個呼吸道內表面都分布有分泌液和纖毛(鼻孔、咽后壁和聲帶黏膜除外),它能溫暖(或冷卻)、濕潤和凈化吸入的空氣,對于呼吸器官和機體有著保護作用。呼吸道以骨或軟骨做支架,其內表面覆蓋著黏膜,黏膜內分布著豐富的毛細血管。呼吸道上皮細胞屬于假復層纖毛柱狀上皮,分布于呼吸道的內表面,主要由柱狀,杯形,梭形和錐形等不同形狀細胞組成。看上去像復層上皮,但實際上所有細胞底部均附于基膜上,屬單層上皮,故稱假復層柱狀上皮,上皮表面有纖毛,杯狀細胞可分泌粘液,包裹著大量細菌,借助纖毛不斷擺動將其慢慢移動至出消化道。

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠呼吸道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠呼吸道上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠呼吸道上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠呼吸道上皮細胞


公司正在出售的產品:

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒

HumanGasicMucin,GMELISAKit 人胃粘液素(GM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor2,3-DPG(Human2,3-Disphosphoglycerate,2)ELISAKit2,3-0酸甘油酸

飲料環(cyclamate)含量薄層色譜法定性試劑盒20

Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit小鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒規格:96T/48T

6號染色體開放閱讀框81抗體

周期素依賴性激酶9重組兔單克隆抗體

IFNGR2重組小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein

ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

TIMP1 Protein Rat 重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

ABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原 0.2mgABCD-1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗原

CD19 Protein Human 重組人 CD19 / Leu-12 蛋白

IFNGR2重組小鼠 IFNGR2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Rat 重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠呼吸道上皮細胞大鼠谷酰胺(Gln)試劑盒 ,英文名: Gln ELISA Kit

Porcine ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 豬α干擾素(IFN-α)試劑盒

出血性大腸桿菌(EHEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-1Alpha/CCL3(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Alpha)ELISAkit人巨噬細胞性蛋白1α

體液科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定性試劑盒20

ELISAKit2,3-DPG2,3-0酸甘油酸


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