馬來酸茚達特羅

性質、用途與生產工藝

生物活性Indacaterol(QAB149)是一種超長效的β-adrenoceptor激動劑，對β1-adrenoceptor的pKi為7.36，對β2-adrenoceptor的pKi為5.48。

靶點TargetValueβ1-adrenoceptor()7.36(pKi)β2-adrenoceptor()5.48(pKi)體外研究Indacaterol刺激穩定轉染人β2腎上腺素受體的中國倉鼠卵巢細胞中產生cAMP。

它能夠濃度依賴性地抑制電刺激的豚鼠氣管中電誘導的收縮，pEC50為8.23。Indacaterol誘導濃度依賴性收縮能效應，在離體的豚鼠左心房中最大效力為75%。Indacaterol濃度依賴性逆轉卡巴膽堿誘導的收縮，在人小氣道中IC50為37nM。

Indacaterol濃度依賴性逆轉血清素誘導的收縮，在大鼠小氣道中IChemicalbookC50為10.5nM。Indacaterol在大鼠和人小氣道中最高固有活性分別為53%和73%。Indacaterol(10μM)對EFS誘導的離體人支氣管收縮產生近乎*的抑制作用，該作用持續12小時。

Indacaterol抑制IgE依賴性組氨酸從巨噬細胞的釋放，固有活性(長效Indacaterol的Emax/Isoprenaline的Emax)為1.03。Indacaterol誘導cAMP從人氣道平滑肌的釋放，pEC50為8.53，Emax為48%。與原代ASM細胞中CHO-K1數據相比，Indacaterol似乎具有降低的療效。體內研究Indacaterol(6.7μg/kg)抑制5-HT誘導的支氣管狹窄，在有意識的豚鼠體內最大作用為85%。Indacaterol(12.5μg/kg)劑量依賴性抑制乙酰甲膽堿誘導的支氣管收縮，在麻醉大恒河猴體內最大作用為85%。