熔點230°C(lit.)密度1.3265(roughestimate)折射率1.5430(estimate)儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature酸度系數(pKa)pKa7.8-8(UncertaiChemicalbookn)水溶解性65.5g/100mL(25oC)Merck14,7703BRN4163981CAS數據庫51-15-0(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息Pralidoximechloride(51-15-0)

作用機理本品系胯類化合物，其季銨基團能趨向與有機磷殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的磷酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態，重新呈現活力，被有機磷殺蟲劑抑制超過36h已“老化"的膽堿酯酶復活的效果差。本品對有機磷殺蟲劑引起的煙堿樣癥狀作用明顯，而對毒蔁堿樣癥狀作用較弱，對中樞神經系統癥狀作用不明顯。適用癥狀可以取代碘解磷定，對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度Chemicalbook的復活作用，解救多種有機磷酸酯類殺蟲藥的中毒，但對氨基甲酸酯殺蟲藥所抑制的膽堿酯酶無復活作用，藥代動力學本藥物為注射類藥物，肌注或靜注本品后，其在血液中的濃度高峰維持2～3h，以后逐漸下降。肌注本品7.5mg/kg或10mg/kg，可達血漿有效治療濃度4μg/ml。半衰期(t1/2)為77min。藥物在體內組織中快速代謝，經腎臟很快以原形和其代謝物隨尿排出。